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कोशिका-आधारित इम्यूनोथेरपी ने हाल के वर्षों में कैंसर के उपचार में क्रांति ला दी है और यह इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी में प्रमुख चिकित्सा विकल्पों में से एक के रूप में तेजी से विस्तारित हो रही है। अब तक, दस अनुकूली टी कोशिका चिकित्सा (टीसीटी) को कैंसर के उपचार के लिए स्वास्थ्य अधिकारों द्वारा अनुमोदित किया गया है, और उन्होंने मजबूत और दीर्घकालिक प्रतिक्रियाओं के साथ उल्लेखनीय एंटी-ट्यूमर प्रभावकारिता दिखाई है। जबकि अनुकूली टी कोशिका चिकित्सा ने रक्त संबंधी घातकता के उपचार में सफलता दिखायी है, वे ठोस ट्यूमर के उपचार में आशाजनक प्रभावकारिता स्थापित करने में पीछे रह गई हैं, आंशिक रूप से कोशिका चिकित्सा उत्पादों की सेलुलर गतिशीलता (सीके) और जैव वितरण (जिसमें ट्यूमर के भीतर प्रवेश भी शामिल है) की हमारी अधूरी समझ के कारण। वास्तव में, हाल के नैदानिक अध्ययनों ने पर्याप्त साक्ष्य प्रदान किया है कि टीसीटी की सीके रक्त संबंधी घातकता और ठोस ट्यूमर दोनों में नैदानिक परिणामों को प्रभावित कर सकती है। इस समीक्षा में, हम एंटी-ट्यूमर टीसीटी की सीके और जैव वितरण पर वर्तमान ज्ञान पर चर्चा करेंगे। हम सबसे पहले इन "जीवित" दवाओं की सामान्य सीके और जैव वितरण विशेषताओं का वर्णन करेंगे, और उन जैविक कारकों का उल्लेख करेंगे जो इन विशेषताओं को प्रभावित करते हैं। फिर हम टीसीटी की सीके और औषधीय प्रतिक्रियाओं के बीच संबंधों की समीक्षा करेंगे, और क्लिनिक में टीसीटी की स्थिरता और ट्यूमर में प्रवेश को बढ़ाने के संभावित रणनीतियों पर चर्चा करेंगे। अंततः, हम टीसीटी की सीके और जैव वितरण का मूल्यांकन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले बायोएनालिटिकल विधियों, पूर्व नैदानिक इन व्रिटो और इन विवो उपकरणों, और इन सिलिको मॉडलिंग दृष्टिकोणों को भी संक्षेप में प्रस्तुत करेंगे।
ली एट अल. (सोम), ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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