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पृष्ठभूमि और अनुसंधान उद्देश्य: कक्ष फिब्रिलेशन (AF) एक सार्वजनिक स्वास्थ्य बोझ है जो स्ट्रोक, कार्डियोमायोपैथी, और जीवन की गुणवत्ता (QOL) में कमी से संबंधित है। हालाँकि सर्वेक्षण यह सुझाव देते हैं कि AF शारीरिक कार्यक्षमता और मानसिक स्वास्थ्य को हानि पहुँचाता है, लेकिन उन निष्कर्षों में योगदान देने वाले रोगियों के अनुभवों के बारे में बहुत कम जाना जाता है। AF के साथ जीने के अनुभवों को समझना शारीरिक स्वास्थ्य में सुधार के लिए हस्तक्षेपों का आधार प्रदान कर सकता है। इस गुणात्मक वर्णनात्मक अध्ययन में, हम रोगियों के दृष्टिकोण से पुनरावर्ती लक्षणात्मक AF के साथ जीने के अनुभव का वर्णन करते हैं। विषय और विधियाँ: एक मध्य-पश्चिमी चिकित्सा केंद्र से भर्ती किए गए सात महिलाएँ और 8 पुरुष, जिनकी औसत आयु 59.8 (SD, 14.5) वर्ष थी, पुनरावर्ती लक्षणात्मक AF का निदान प्राप्त किया, उन्होंने खुली साक्षात्कारों में भाग लिया। डेटा का विश्लेषण गुणात्मक वर्णनात्मक विधियों द्वारा किया गया। परिणाम और निष्कर्ष: विषयों की पहचान की गई जो समय के साथ पुनरावर्ती लक्षणात्मक AF के साथ जीने के अनुभवों को प्रकट करती हैं और कैसे AF QOL को कम कर सकता है। विषयों में शामिल थे (1) लक्षणों का अर्थ खोजना, (2) अनजान और असमर्थित महसूस करना, (3) मोड़, (4) AF से दूर रहना, (5) अप्रत्याशित और कार्य सीमित करने वाले लक्षणों का प्रबंधन करना, (6) भावनात्मक तनाव, और (7) AF के प्रति समायोजन जो इलाज की आशा के साथ संतुलित है। प्रतिभागियों ने निदान में देरी का अनुभव किया और चिकित्सकों और अन्य लोगों द्वारा उनकी चिंताओं को कम किया गया और उन्हें AF और स्व-प्रबंधन की स्वभाव के बारे में परामर्श नहीं मिला। AF और इसके लक्षणों का प्रबंधन करने के लिए रणनीतियाँ अनुभव से सीखी गईं और अस्थायी रूप से प्रभावी रहीं। AF के भावनात्मक बोझ से निपटने के लिए समर्थन की कमी थी। AF लक्षणों की पहचान में सुधार करने और तत्काल मूल्यांकन और उपचार को बढ़ावा देने के लिए हस्तक्षेपों की आवश्यकता है। AF की स्वभाव के बारे में रोगियों और परिवारों को सिखाने, स्व-प्रबंधन का मार्गदर्शन करने, और AF के भावनात्मक बोझ को संबोधित करने के लिए मनो-शिक्षण कार्यक्रम विकसित और परीक्षण किया जाना चाहिए।
McCabe et al. (Fri,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।