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इस अध्ययन में, हमने मानव फागोसाइट्स में फागोसाइट सुपरऑक्साइड एनीयन-जेनरेटिंग सिस्टम के घटकों के लिए जीनों की अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया, जिन्हें इंटरफेरॉन-गामा (IFN-gamma) या लिपोपॉलीसैकेराइड (LPS) से उपचारित किया गया। मानव न्यूट्रोफिल्स 47-kDa साइटोसोलिक कारक (p47-phox) के उच्च स्तरों को व्यक्त करते हैं, जिन्हें IFN-gamma के उपचार के बाद डाउन-रेगुलेट किया जाता है, लेकिन LPS के साथ नहीं। इसके विपरीत, साइटोक्रोम b558 के हेवी चेन सबयूनिट (gp91-phox) के स्थिर अवस्था स्तरों को IFN-gamma और LPS द्वारा मानव मोनोसाइट-निर्गत मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल्स में समय और खुराक के निर्भर तरीके से बढ़ाया गया, जबकि साइटोक्रोम b558 लाइट चेन सबयूनिट (p22-phox) mRNA पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। mRNA स्थिरता के स्तर पर पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल नियमन के अध्ययन से संकेत मिलता है कि, न्यूट्रोफिल्स में, IFN-gamma का gp91-phox और p47-phox mRNA आधे जीवन पर कोई प्रभाव नहीं है। दो साइटोक्रोम b558 सबयूनिट की सामग्री का माप एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसोर्बेंट ऐस्से द्वारा किया गया, जिसने प्रकट किया कि, न्यूट्रोफिल्स में, gp91-phox स्तर IFN-gamma या LPS के 4 घंटे के उपचार के बाद दोगुना हो गया। मोनोसाइट/मैक्रोफेज पक्कीकरण को gp91-phox mRNA और प्रोटीन स्तरों में क्रमिक कमी के साथ जोड़ा गया, जिन्हें 24-48 घंटे के लिए IFN-gamma के उपचार से पुनर्स्थापित किया गया। ये परिणाम सुझाव देते हैं कि IFN-gamma या LPS द्वारा gp91-phox जीन और प्रोटीन उत्पाद का प्रेरण न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज ऑक्सीडेटिव चयापचय के संवर्धन के तंत्र में एक महत्वपूर्ण आवश्यकता है।
कैसाटेला एट अल। (गुरूवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।