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मल्टीपल स्क्लेरोसिस में, मायेलिन मरम्मत आमतौर पर अपर्याप्त होती है, जबकि धब्बों के भीतर ओलिगोडेंड्रोसाइट्स का सापेक्ष जीवित रहना और ओलिगोडेंड्रोसाइट पूर्ववर्तियों की भर्ती होती है। रीमायेलिनेशन को बढ़ावा देना एक महत्वपूर्ण चिकित्सा चुनौती प्रतीत होता है। हमने मायेलिनेशन के एक नए विकसित एंजाइमेटिक इंडेक्स का उपयोग करके विभिन्न न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर्स को उनकी मायेलिनेशन बढ़ाने की क्षमता के लिए स्क्रीन किया। न्यूरोट्रॉफिन NGF, न्यूरोट्रॉफिन-3 (NT-3), NT-4/5, BDNF, ग्लियाल सेल लाइन से प्राप्त न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (GDNF) से संबंधित फैक्टर (GDNF, नीयूरटूरिन), और विकास कारक जैसे PDGF-AA, FGF-2, और इंसुलिन ने मायेलिनोगेनेसिस को नहीं बढ़ाया। इसके विपरीत, CNTF परिवार के कारकों में, CNTF, ल्यूकेमिया अवरोधक कारक, कार्डियोट्रॉफिन-1, और ओकोस्टेटिन M ने एक मजबूत प्रोमायेलिनेटिंग प्रभाव उत्पन्न किया। हम प्रमाण प्रदान करते हैं कि CNTF ओलिगोडेंड्रोसाइट्स पर काम करता है जिससे उनके अंतिम परिपक्वता को बढ़ावा मिलता है, और यह प्रभाव CNTF परिवार में सामान्य 130 किला डेल्टा ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर के माध्यम से मध्यस्थता किया जाता है और जानुस काइनज पथ के माध्यम से प्रसारित होता है। हमारे परिणाम CNTF परिवार के न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर्स के लिए एक नवोन्मेषी भूमिका को दर्शाते हैं और यह संभावना उठाते हैं कि ये कारक मल्टीपल स्क्लेरोसिस में रीमायेलिनेशन को बढ़ावा देने के लिए चिकित्सा के दृष्टिकोण से रुचि के हो सकते हैं।
स्टैंकोफ और अन्य (शुक्रवार) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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