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मलेरिया परजीवियों को मारने में मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल्स की भूमिका अच्छी तरह से प्रलेखित है, और उनके मलेरिया पैथोलॉजी में शामिल होने का सुझाव दिया गया है। हालाँकि, इसके पीछे की प्रक्रियाएँ स्पष्ट नहीं हैं। वर्तमान अध्ययन मानव परिधीय रक्त मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल्स द्वारा प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन मुक्त कणों के उत्पादन में P. falciparum-परजीवी रक्त कोशिकाओं, मुक्त मेरोजोइट्स, और संस्कृति अधिशेष एंटीजन की भूमिका की रिपोर्ट करता है। स्वस्थ व्यक्तियों से प्राप्त रक्त न्यूट्रोफिल्स और मोनोसाइट्स को घनत्व ग्रेडिएंट विभाजन के द्वारा अलग किया गया। P. falciparum का एक मानव अलगाव लगातार संस्कृति में उगाया गया। परजीवी रक्त कोशिकाएँ और मुक्त मेरोजोइट्स समकालिक संस्कृतियों से तैयार किए गए। संस्कृति अधिशेष से सॉल्यूबल एंटीजन को विशिष्ट IgG से बंधे CNBr-Sepharose 4B कॉलम का उपयोग करके शुद्ध किया गया। न्यूट्रोफिल्स और मोनोसाइट्स का ऑक्सीडेटिव बर्स्ट प्रतिक्रिया ऑक्सीजन खपत, सुपरऑक्साइड उत्पादन, और कैमिलुमिनेसेंस द्वारा निर्धारित की गई। यह पाया गया कि P. falciparum मेरोजोइट्स और सॉल्यूबल एंटीजन न्यूट्रोफिल्स और मोनोसाइट्स को इन विट्रो में सक्रिय करने में सक्षम थे और इन कोशिकाओं द्वारा ऑक्सीजन मुक्त कणों के उत्पादन का परिणाम बने। निष्कर्ष में, ये खोजें यह प्रदर्शित करती हैं कि मलेरिया एंटीजन सामान्य मानव रक्त फागोसाइट्स को सक्रिय करने में सक्षम हैं और इन कोशिकाओं द्वारा ऑक्सीजन मुक्त कणों का उत्पादन करने का परिणाम देते हैं। मुक्त हुए ऑक्सीजन मुक्त कण फिर परजीवी के विनाश और मलेरिया की पैथोलॉजी में योगदान कर सकते हैं।
खाराज़्मी और अन्य (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।