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रीढ़ की हड्डी की चोट (SCI) महत्वपूर्ण न्यूरोलॉजिकल कमी का कारण बनती है, जिसके लिए वर्तमान में कोई उपचारात्मक चिकित्सा उपलब्ध नहीं है। न्यूरल प्रोजेनिटर सेल (NPC) प्रत्यारोपण न्यूरल मरम्मत के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण के रूप में उभरा है, क्योंकि ग्राफ्ट-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स (GDNs) मेज़बान रीढ़ की हड्डी में समाहित हो सकते हैं और अक्षांश पुनर्जनन का समर्थन कर सकते हैं। हालाँकि, कार्यात्मक सुधार के पीछे के तंत्र अभी भी अच्छी तरह से समझे नहीं गए हैं। इस अध्ययन में, हम NPC-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स का गतिशीलता सर्किट में साइनैप्टिक समाकलन, विभिन्न न्यूरॉन्स के उपप्रकारों के प्रक्षिप्ति पैटर्न, और उनके मोटर सर्किट गतिविधि को संशोधित करने की संभावनाओं का अध्ययन करते हैं। चूहों के थोरेसिक कोंटूज़न SCI मॉडल में ट्रांससाइनैप्टिक ट्रेसिंग का उपयोग करते हुए, हमने पाया कि NPC-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स मेज़बान गतिशीलता सर्किट के साथ साइनैप्टिक संबंध बनाते हैं, हालांकि यह कम आवृत्तियों पर है। इसके अलावा, हमने V0C और V2a इंटरन्यूरॉन्स के अक्षांश प्रक्षिप्तियों का मानचित्रण किया, जिससे मेज़बान रीढ़ की हड्डी के लैमिनों में विशिष्ट समाप्ति पैटर्न का पता चला। कार्यात्मक समाकलन का आकलन करने के लिए, हमने GDNs की केमोजेनेटिक सक्रियता का उपयोग किया, जिसने प्रत्यारोपित जानवरों के एक उपसमुच्चय में मांसपेशियों की गतिविधि को प्रेरित किया। हालाँकि, NPC प्रत्यारोपण अकेले गतिशीलता सुधार में महत्वपूर्ण सुधार नहीं हुआ, जो इस क्षेत्र में एक प्रमुख चुनौती को उजागर करता है। हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि जबकि GDNs मेज़बान सर्किट में समाहित हो सकते हैं और मोटर गतिविधि को संशोधित कर सकते हैं, साइनैप्टिक कनेक्टिविटी कार्यात्मक सुधार में एक सीमित कारक बनी रहती है। भविष्य के अध्ययन ग्राफ्ट-होस्ट कनेक्टिविटी को बढ़ाने और SCI के लिए उपचारात्मक लाभों को अधिकतम करने के लिए प्रत्यारोपण रणनीतियों को अनुकूलित करने पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए।
टकर एट अल। (शनि,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।