मानव प्रोलिफरेटिव मोनोसाइट उपजनसंख्या की पहचान और गुण

परिधीय रक्त मोनोसाइट उपजनसंख्याओं की रिपोर्ट की गई है और ये विविध, विभेदित फिनोटाइप में परिणत हो सकती हैं। मानव मोनोसाइट की एक उपजनसंख्या (उपजनसंख्याएँ) मैक्रोफेज-कालोनी उत्तेजक कारक (M-CSF; या CSF-1) के उत्तरदायित्व में इन विट्रो में प्रोलिफरेट कर सकती हैं। इस जनसंख्या को प्रोलिफरेटिव मोनोसाइट (PM) कहा जाता है, जो अन्य मोनोसाइट की तुलना में कम परिपक्व मानी जाती है; हालाँकि, इसे आगे परिभाषित नहीं किया गया है। विभिन्न डोनरों से धीरे-धीरे चक्रित PM की आवृत्ति की निगरानी करने वाले पिछले अध्ययनों ने संकेत दिया कि उनके पुनरुत्पादित मापन के लिए परीक्षण में सुधार की आवश्यकता थी। हम प्रदर्शित करते हैं कि PM की इष्टतम पहचान के लिए, विस्तारित और विस्तृत समय सीमा में उच्च 5-ब्रोमो-2'-डिओक्सयुरीडिन सांद्रताओं की आवश्यकता होती है। फ्लो साइटोमेट्री द्वारा सतही मार्कर फिनोटाइपिंग ने दिखाया कि ताजा निकाले गए PM CD14+ हैं और इन्हें दो अन्य मानव मोनोसाइट उपजनसंख्याओं, अर्थात् CD14lo CD16+ और CD14lo CD64- उपसेट से अलग किया जा सकता है। PM अपेक्षाकृत उच्च स्तर के CD64 और CD33 को व्यक्त करते हैं लेकिन अपेक्षाकृत कम CD13 अभिव्यक्ति होती है; वे c-Fms+ और मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन-DR+ भी हैं। कार्बोक्सीफ्लोरेसेंट डाइकिटेट सुक्सिनिमिडिल एस्टर (CFSE) के साथ लेबलिंग ने समय के साथ PM विभाजन की संख्या का अनुमान लगाने की अनुमति दी। CFSE लेबलिंग और संस्कृति के बाद, PM को गैर-प्रोलिफरेटिंग जनसंख्या से छांटा गया और दिखाया गया कि उनका विशेष, स्पिंडल-आकार का रूपांतर होता है और M-CSF और न्यूक्लियर फैक्टर-कैप्पाB लिगैंड की उपस्थिति में बहुकेंद्रित, टैरेट-प्रतिरोधी एसिड फॉस्फेटेस+ कोशिकाओं का निर्माण करने की उच्च क्षमता होती है। PM उपजनसंख्या के फिनोटाइप और गुणों की परीक्षा की गई ताकि इसके रोग में भूमिका निर्धारित करने के लिए ऐसे तरीकों का उपयोग किया जा सके जो मानव मोनोसाइट विविधता को स्पष्ट करने के लिए लागू हो सकें।