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p53 द्वारा अनुक्रम-विशिष्ट ट्रांसएक्टिवेशन इसके ट्यूमर सप्रेसर के रूप में भूमिका के लिए आवश्यक है। p53 प्रेरणा के तुरंत बाद सक्रिय होने वाले ट्रांसक्रिप्ट्स की खोज के लिए एक संशोधित टैट्रासाइक्लिन-इंड्यूसिबल सिस्टम स्थापित किया गया था। 9,954 अद्वितीय ट्रांसक्रिप्ट्स में से जिन्हें जीन एक्सप्रेशन की श्रृंखला विश्लेषण द्वारा पहचाना गया, 34 से अधिक 10 गुना बढ़ गए; इनमें से 31 पहले से p53 द्वारा नियंत्रित होने के लिए ज्ञात नहीं थे। इन जीनों के ट्रांसक्रिप्शन पैटर्न, साथ ही पहले से वर्णित p53-नियंत्रित जीनों का मूल्यांकन किया गया और व्यापक रूप से अध्ययन किए गए कोलोरेक्टल कैंसर सेल लाइनों के पैनल में वर्गीकृत किया गया। "क्लास I" जीन सभी सेल लाइनों में p53 द्वारा समान रूप से प्रेरित थे; "क्लास II" जीनों को लाइनों के एक उपसमुच्चय में प्रेरित किया गया; और "क्लास III" जीनों को किसी भी लाइनों में प्रेरित नहीं किया गया। इन जीनों की पहचान के समय, क्लिनिकली प्रासंगिक कीमोथेरेप्यूटिक एजेंटों द्वारा प्रेरणा, इस प्रेरणा में p53 की निरपेक्ष आवश्यकता, और p73, एक p53 समान के द्वारा उनकी प्रेरणीयता के द्वारा भी भेद किया गया। परिणामों ने p53 के प्रति ट्रांसक्रिप्शनल प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण विषमत्व का खुलासा किया, भले ही यह एकल उपकला सेल प्रकार से प्राप्त कोशिकाओं में हो, और p53 ट्यूमर सप्रेसर क्रिया की गहरी समझ की दिशा में मार्ग प्रशस्त किया।
Yu et al. (Tue,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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