माइग्रेन की प्रोफिलैक्सिस में प्रोपेनालोल

सारांश यह 34-सप्ताह का, प्लेसबो-नियंत्रित, एकल क्रॉसओवर अध्ययन है जिसमें डबल-ब्लाइंड यादृच्छिक उपचार अनुक्रम के साथ प्रोपेनालोल के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया है, जिसे 60–320 मिलीग्राम/दिन की व्यक्तिगत खुराक में 62 रोगियों को दिया गया जिन्होंने सामान्य और/या क्लासिक माइग्रेन का अनुभव किया। प्रभावशीलता को दर्शाने वाले वेरिएबल्स में तात्कालिक माइग्रेन के हमलों की आवृत्ति, गंभीरता, और स्थिरता थी जिसे सिरदर्द यूनिट इंडेक्स (HUI) के रूप में व्यक्त किया गया और अध्ययन के दौरान तात्कालिक हमलों के लिए आवश्यक चिकित्सा दवा को राहत चिकित्सा यूनिट इंडेक्स (RMUI) के रूप में व्यक्त किया गया। प्रोपेनालोल टाइट्रेशन के छह सप्ताह बाद आधार रेखा से HUI और RMUI दोनों महत्वपूर्ण रूप से कम हो गए (p<0.0001), जो कम और/या कम गंभीर सिरदर्द को दर्शाता है। क्रॉसओवर उपचार के दौरान, प्रोपेनालोल, प्लेसबो की तुलना में, HUI (p<0.01) और RMUI (p<0.05) के घटाने में महत्वपूर्ण रूप से अधिक प्रभावी था। प्रत्येक खुराक स्तर पर HUI और RMUI (p< 0.0001) में महत्वपूर्ण कमी इस समय दिखाई गई। सभी खुराक स्तरों पर, प्रोपेनालोल को अच्छी तरह सहन किया गया। यह पहला अध्ययन था जिसमें माइग्रेन के लिए प्रोपेनालोल की खुराक सामान्य रूप से अनुशंसित 240 मिलीग्राम/दिन से ऊपर विस्तारित की गई, यानी, 320 मिलीग्राम/दिन तक। यदि दवा को अच्छी तरह सहन किया गया है, तो इसे उच्च खुराक दी गई, भले ही केवल 2 सप्ताह में एक ही सिरदर्द कम खुराक में हुआ हो। डेटा सुझाव देते हैं कि रोकथाम के उपाय के रूप में उच्च खुराक में प्रोपेनालोल का प्रिस्क्राइब करने का एक विकल्प है, जिससे सहायक दवाओं की आवश्यकता को कम किया जा सके।