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एंडोथेलियम की उच्च पारगम्यता को एथेरोजेनेसिस में महत्वपूर्ण माना जाता है क्योंकि यह परिसंचारी लिपोप्रोटीन को उप-एंडोथेलियल मोनोसाइट्स तक पहुंचने की अनुमति देती है। स्थानीय हेमोडायनामिक्स और साइटोकाइन्स दोनों एथेरोस्क्लेरोटिक प्लाक में एंडोथेलियल पारगम्यता को नियंत्रित कर सकते हैं। हमने हाल ही में पाया कि p21-चालित किनेज (PAK) एंडोथेलियल पारगम्यता को नियंत्रित करता है। अब हम रिपोर्ट करते हैं कि द्रव प्रवाह की शुरुआत, एथेरोजेनिक फ्लो प्रोफाइल, ऑक्सीकृत LDL, और प्रोग्राफ्टेरोस्क्लेरोटिक साइटोकाइन्स सभी PAK फॉस्फोरिलेशन और सेल-सेल जंक्शनों में भर्ती को उत्तेजित करते हैं। सभी मामलों में फाइबरोनेक्टिन (FN) पर प्लेटेड कोशिकाओं में PAK की सक्रियता बेसमेंट मेम्ब्रेन प्रोटीन की तुलना में अधिक होती है। इन विवो, PAK एथेरोस्क्लेरोसिस-प्रवण धमनियों के क्षेत्रों में सक्रिय होता है और उप-एंडोथेलियम में FN के साथ सहसंबंधित होता है। इन विवो में PAK को रोकने से एथेरोस्क्लेरोसिस-प्रवण क्षेत्रों में पारगम्यता कम हो जाती है। इसलिए, मैट्रिक्स-विशिष्ट PAK सक्रियण एथेरोजेनेसिस में उच्च संवहनी पारगम्यता को मध्यस्थता करता है।
ओर्र इत्यादि (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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