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हमने HeLaM कोशिकाओं में AP-2 mu2 उपयोजक और क्लैथ्रिन भारी श्रृंखला को अदृश्य स्तरों तक घटाने के लिए RNA हस्तक्षेप का उपयोग किया है। प्लाज्मा मेम्ब्रेन से जुड़े क्लैथ्रिन-लेपित खड्ड अभी भी AP-2-अवशिष्ट कोशिकाओं में उपस्थित थे, लेकिन वे नियंत्रण कोशिकाओं की तुलना में 12 गुना कम प्रचुर थे। क्लैथ्रिन-अवशिष्ट कोशिकाओं में कोई क्लैथ्रिन-लेपित खड्ड या वेसिकल का पता नहीं लगाया जा सका, और पोस्ट-गोल्ज़ी मेम्ब्रेन खंड फुले हुए थे। ट्रांसफेरिन का रिसेप्टर-निर्देशित अंतःशोषण क्लैथ्रिन-और AP-2-अवशिष्ट कोशिकाओं में गंभीर रूप से बाधित हुआ। EGF और एक LDL रिसेप्टर काइमेरा का अंतःशोषण भी क्लैथ्रिन-अवशिष्ट कोशिकाओं में बाधित हुआ; हालाँकि, दोनों को AP-2-अवशिष्ट कोशिकाओं में नियंत्रण कोशिकाओं की तरह ही प्रभावी ढंग से आंतरिक किया गया। ये परिणाम इंगित करते हैं कि AP-2 प्लाज्मा मेम्ब्रेन पर क्लैथ्रिन-लेपित वेसिकल निर्माण के लिए आवश्यक नहीं है, लेकिन यह कुछ कार्गो प्रोटीनों, जिसमें ट्रांसफेरिन रिसेप्टर शामिल है, के ग्रहण के लिए आवश्यक कई अंतःशोषण एडाप्टर में से एक है। EGF और LDL रिसेप्टर का ग्रहण वैकल्पिक एडाप्टर द्वारा सुविधाजनक हो सकता है।
Motley et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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