Key points are not available for this paper at this time.
ऑक्सीडेटिव तनाव का सामना करने के लिए कोशिकाओं की आवश्यकता के बाद, जीन अभिव्यक्ति के स्तर पर सेलुलर अनुकूलन तंत्र होते हैं। स्तनधारी कोशिकाओं में ऑक्सीडेंट-प्रेरित सिग्नलिंग के बारे में जो कुछ भी ज्ञात है, वह हाइड्रोजन पेरोक्साइड का उपयोग करते हुए प्रयोगों में पाया गया था। हालांकि, चूंकि विभिन्न ऑक्सीडेंट की जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएँ महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होती हैं, 'ऑक्सीडेटिव तनाव' अनिवार्य रूप से उसी ऑक्सीडेंट के स्वतंत्र नहीं होते हैं जिसका उपयोग इसे लाने के लिए किया गया था। यहां, पेरोक्सीनीट्राइट और सिंगलेट ऑक्सीजन की जैविक क्रियाओं को प्रस्तुत किया गया है, जो सिग्नलिंग प्रभावों पर केंद्रित हैं। पेरोक्सीनीट्राइट जैविक प्रणालियों में सुपरऑक्साइड और नाइट्रोजन मोनोक्साइड के विसरण-नियंत्रित प्रतिक्रिया में उत्पन्न होता है और इस प्रकार सक्रिय मैकोफेज के निकट उत्पन्न होने की संभावना है। सिंगलेट ऑक्सीजन को इन वायविक में सक्रिय नाइट्रोफिल्स द्वारा उत्पन्न किया जाता है और इसे फोटोकैमिकल रूप से आगे उत्पन्न किया जा सकता है, जैसे कि कोशिकाओं को पराबैंगनी ए विकिरण के संपर्क में लाने पर। कोशिकाओं को इन ऑक्सीडेंट्स में से किसी एक के संपर्क में लाना एक सेलुलर तनाव प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है, जो प्रोलिफरेटिव और एपॉप्टोटिक प्रतिक्रियाओं को विनियमित करने वाले सिग्नलिंग कैस्केड के सक्रियण का तात्पर्य रखता है, जैसे कि माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज कैस्केड या फास्फोइनोसिटाइड 3-किनेज/एक्ट कैस्केड। सिग्नलिंग कैस्केड के ऑक्सीडेंट-प्रेरित सक्रियण के लिए दो तंत्र की कल्पना की जा सकती है: (i) नकारात्मक नियमन को बाधित करके कैस्केड का अप्रत्यक्ष लक्ष्य बनाना, और (ii) कैस्केड के एक घटक के सक्रियण के लिए ऑक्सीडेशन करना। पेरोक्सीनीट्राइट और सिंगलेट ऑक्सीजन के संबंध में दोनों तंत्रों के उदाहरणों पर चर्चा की जाती है।
लार्स-ओलिवर क्लोट्ज़ (शनिवार) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: