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व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए, पक्षी आरएनए ट्यूमर वायरस को सारकोमा और ल्यूकोसिस वायरस में विभाजित किया गया है। सारकोमा वायरस में चिड़िया भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट को इन विट्रो में परिवर्तित करने और लगभग 7 से 21 दिनों के अंतर्निहित अवधि के बाद जीवित में फाइब्रो-सारकोमा प्रेरित करने की क्षमता होती है। ल्यूकोसिस वायरस चिड़िया भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट को परिवर्तित नहीं करते, हालाँकि ये उनमें प्रतिक्रियाशील होते हैं, और जीवित में अधिकांश जंगली धाराएँ मुख्य रूप से 90 दिनों से अधिक की अंतर्निहित अवधि के बाद लिंफोइड ल्यूकोसिस उत्पन्न करती हैं। ये अक्सर एरिथ्रॉइड ल्यूकोसिस (एरिथ्रोब्लास्टोसिस) और ऑस्टियोपेट्रोसिस भी उत्पन्न करते हैं, और कभी-कभी अन्य ट्यूमर भी। सारकोमा वायरस के गैर-परिवर्तित उत्परिवर्तक, जिनमें ल्यूकोसिस वायरस की सभी इन विट्रो गुणधर्म होते हैं, को पराबैंगनी प्रकाश के संपर्क में लाकर प्रयोगात्मक रूप से उत्पन्न किया गया है (टोयोशिमा, फ्रिस ग्राफ और सह. 1971; मार्टिन और ड्यूज़बर्ग, 1972)। ऐसा सुझाव दिया गया है कि गैर-परिवर्तित उत्परिवर्तक स्वाभाविक रूप से उत्पन्न होते हैं जब क्लोन किए गए रौस सारकोमा वायरस की धाराएँ उगाई जाती हैं (वोग्ट, 1971)। हालाँकि, यह महत्वपूर्ण है कि यह जानना कि क्या ऐसे गैर-परिवर्तित वायरस स्वाभाविक रूप से उत्पन्न होते हैं या प्रयोगात्मक रूप से बनाए जाते हैं, यह जानना आवश्यक है कि क्या वे जीवित में ओन्कोजेनिक हैं और जंगली प्रकार के ल्यूकोसिस वायरस की तरह व्यवहार करते हैं।
बिग्स एट अल. (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।