स्प्लीनिक टी क्षेत्र का विकास बी सेल पर निर्भर करता है

स्प्लीन के विकास और पैटर्न को नियंत्रित करने वाले कारकpoorly परिभाषित हैं। हम यहां प्रदर्शित करते हैं कि बी सेल की कमी वाले चूहों के स्प्लीन में टी क्षेत्र के रसायन, CCL21, की 10 गुना कम अभिव्यक्ति है, टी सेल और डेंड्रिटिक सेल (DC) की संख्या में तीन गुना कमी है, और टी क्षेत्र के स्ट्रोमल मार्कर, gp38 की कम अभिव्यक्ति है। कोशिका स्थानांतरण और रिसेप्टर ब्लॉकिंग दृष्टिकोणों का उपयोग करते हुए, हम सबूत प्रदान करते हैं कि बी सेल स्प्लीनिक टी क्षेत्र के प्रारंभिक जन्म के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह प्रक्रिया बी सेल द्वारा लिंफोटोक्सिन (LT)alpha1beta2 की अभिव्यक्ति शामिल करती है, जो CCL21 और gp38 की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक है। LTalpha-अपघटित पृष्ठभूमि पर एक बी सेल विशिष्ट LTalpha ट्रांसजीन का परिचय देकर स्प्लीনিক CCL21 और gp38 की अभिव्यक्ति, DC की संख्या और टी क्षेत्र के आकार को बहाल किया गया। यह काम यह भी प्रदर्शित करता है कि टी क्षेत्र के विकास में बी सेल की भूमिका स्प्लीनिक टी सेल की संख्या पर बी सेल के प्रभाव से भिन्न है, जिसे LTalpha1beta2 की आवश्यकता नहीं होती। इसलिए, बी सेल स्प्लीन टी क्षेत्र के विकास को प्रभावित करते हैं: (a) ऐसे सिग्नल प्रदान करके जो टी सेल के संचय को बढ़ावा देते हैं, और: (b) ऐसे सिग्नल, जिसमें LTalpha1beta2 शामिल है, जो स्ट्रोमल सेल के विकास और DC संचय को बढ़ावा देते हैं। इन मापदंडों में दोष चूहों और मानवों में बी सेल कमी से संबंधित प्रतिरक्षा दोषों में योगदान कर सकते हैं।