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उद्देश्य: उन्नत कोलोरेक्टल कैंसर के उपचार में रीकॉम्बिनेंट मानव इंटरफेरॉन अल्फा-2A (रोफेरॉन-ए; होफमैन ला-रोश AG, बासेल, स्विट्ज़रलैंड) के साथ फ्लूरोउरासिल (5-FU) के संयोजन की प्रभावशीलता और विषाक्तता प्रोफाइल की तुलना करना। रोगी और विधियाँ: कुल 496 पहले से न्यूनतम उपचारित कोलोरेक्टल कैंसर के रोगियों को यादृच्छिकित किया गया कि उन्हें या तो रोफेरॉन-ए (9 MIU) को सप्ताह में तीन बार उपकला के माध्यम से, 5-FU (750 मिग्रा/मी²/दिन) को निरंतर अंतःशिरा (i.v.) इन्फ्यूजन (CIV) के माध्यम से दिन 1 से 5 तक दिया जाता है, फिर 9 दिन की छुट्टी के बाद, उसी मात्रा में साप्ताहिक i.v. बलोष के रूप में (IFN/5-FU); या LV (200 मिग्रा/मी²/दिन) द्वारा i.v. इन्फ्यूजन के साथ 5-FU (370 मिग्रा/मी²/दिन) द्वारा i.v. बलोष दिन 1 से 5 तक, हर 4 सप्ताह में दोहराना (LV/5-FU)। परिणाम: कुल प्रतिक्रिया दर (21% बनाम 18%), प्रतिक्रिया की अवधि (7.3 बनाम 6.2 महीने), या जीवित रहने का समय (माध्य, 11.0 बनाम 11.3 महीने) में IFN/5-FU और LV/5-FU के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। विषाक्तता प्रोफाइल भिन्न थे; संवैधानिक लक्षण और मेयलोसप्रेशन IFN/5-FU के साथ अधिक बार और अधिक गंभीर थे, और जठरांत्रिक लक्षण LV/5-FU के साथ। अधिक रोगियों ने IFN/5-FU के साथ नकारात्मक घटनाओं (AEs) के लिए उपचार को रोका, बनाम LV/5-FU। प्रत्येक शेड्यूल के साथ पांच उपचार-संबंधी मृत्यु हुई। निष्कर्ष: संयोजन IFN/5-FU ने LV/5-FU के साथ समान प्रतिक्रिया दरें, प्रतिक्रिया की अवधि, और जीवित रहने के समय उत्पन्न किए। IFN या LV द्वारा 5-FU का बायोकैमिकल मॉड्यूलेशन समान प्रभावशीलता का परिणाम दिखाता है;हालांकि, कम मरीजों को इस अध्ययन में उपयोग किए गए निर्दिष्ट IFN/5-FU संयोजन को सहन करने में सक्षम थे।
एक सैट, अध्ययन ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।