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संस्करित मानव डिप्लोइड फाइब्रोब्लास्ट में सिस्टाइन और ग्लूटामेट के लिए परिवहन गतिविधि डायइथाइल मालेट उपचार के उत्तर में बढ़ जाती है। यह वृद्धि समय- और खुराक-संबंधित है, लगभग 3 घंटे का अंतराल है, और अधिकतम वृद्धि (लगभग 3 गुना वृद्धि उपभोग की दर में) 0.1 मिमी डायइथाइल मालेट के साथ 1 से 2 दिनों के अंतःक्रिया के बाद प्राप्त की जाती है। परिवहन गतिविधि की वृद्धि Vmax में वृद्धि के साथ होती है और Km में थोड़ी सी बदलाव आता है, और इसके लिए RNA और प्रोटीन संश्लेषण की आवश्यकता होती है। अन्य इलेक्ट्रोफिलिक एजेंट, जैसे साइक्लोहेक्स-2-एन-1-ओन, एथाक्रीनिक एसिड, 1,2-एपॉक्सी-3-(पी-नाइट्रो-फेनॉक्सी)प्रोपेन, और सल्फोब्रोमोफ्थैलेन, समान रूप से परिवहन गतिविधि को बढ़ाते हैं। ये इलेक्ट्रोफिल्स ग्लूटाथियॉन के साथ इंटरऐक्ट करने वाले एजेंटों के रूप में जाने जाते हैं। उदाहरण के लिए, उच्च सांद्रता में डायइथाइल मालेट, अर्थात् 1 मिमी, अंतःकोशीय ग्लूटाथियॉन को खत्म करता है और कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है। हालांकि, अपेक्षाकृत कम सांद्रता में, डायइथाइल मालेट और अन्य इलेक्ट्रोफिलिक यौगिक अंतःकोशीय ग्लूटाथियॉन के स्तरों में वृद्धि का कारण बनते हैं, जिसे हम सिस्टाइन के परिवहन की वृद्धि के साथ जोड़ते हैं। यह सुझाव दिया गया है कि सिस्टाइन और ग्लूटामेट के लिए परिवहन प्रणाली कोशिकाओं के इलेक्ट्रोफिलिक हमले के खिलाफ एक सुरक्षात्मक तंत्र में संलग्न है।
शिरो बन्नई (बुधवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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