Key points are not available for this paper at this time.
कई ठोस ट्यूमर प्रकारों में ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज़ (TAMs) की प्रचुरता खराब पूर्वानुमान के साथ संबंधित है। मैक्रोफेज़ स्थानीय रूप से कॉलोनी उत्तेजक कारक 1 (CSF-1) और मैक्रोफेज़ के chemoattractant प्रोटीन 1 जैसी chemoattractants के संवहन द्वारा भर्ती किए जाते हैं। इन दोनों कारकों की अधिक अभिव्यक्ति विभिन्न ट्यूमर में खराब पूर्वानुमान के साथ संबंधित है। मैक्रोफेज़ कई ऊतकों के विकास और कार्य में महत्वपूर्ण शारीरिक भूमिका निभाते हैं, जो मस्तिष्क से लेकर स्तन ग्रंथि तक फैली हुई है। इसलिए, हमने अनुमान लगाया कि TAMs को शक्तिशाली chemoattractants के अभिव्यक्ति के माध्यम से ट्यूमर में भर्ती किया जाता है और इस स्थान पर उनकी सामान्य पोषणात्मक भूमिकाएँ ट्यूमर विकास और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देने के लिए बाधित हो जाती हैं। इस अनुमान का परीक्षण करने के लिए, हमने CSF-1 जीन में एक शून्य उत्परिवर्तन के लिए होमोज़ाइगस होने के कारण मैक्रोफेज़ में कमी वाले चूहों को उन चूहों के साथ पार किया, जो एपिथेलियल रूप से पॉलीओमा मिडल टी ऑनकोप्रोटीन की अभिव्यक्ति के कारण स्तन कैंसर के लिए पूर्व-प्रवृत्त थे। मैक्रोफेज़ की अनुपस्थिति ने प्राथमिक ट्यूमर के होने या वृद्धि को नहीं बदला, लेकिन इसके प्रगति की दर को कम कर दिया और मेटास्टेसिस को रोक दिया। ये डेटा मैट्रिक्स पुनःनिर्माण, एंजियोजेन्सिस और वृद्धि और चेमोटैक्टिक कारकों के संश्लेषण के माध्यम से ट्यूमर वृद्धि और चालाकी को उत्तेजित करने में ज्ञात मैक्रोफेज़ कार्यों के द्वारा समझाया जा सकता है। दिलचस्प बात यह है कि ये कार्य सामान्यतः घाव भरने या पुरानी सूजन के दौरान पैथोलॉजिकल रूप से पाए जाते हैं। यह विचार का समर्थन करता है कि ट्यूमर 'ऐसे घाव हैं जो कभी heal नहीं होते' और सुझाव देता है कि लगातार संक्रमण या अन्य तरीकों के माध्यम से पुरानी सूजन ट्यूमरों के निर्माण और प्रचार में एक महत्वपूर्ण सह-कारक हो सकती है। इसलिए, मैक्रोफेज़ कैंसर चिकित्सा के लिए महत्वपूर्ण लक्ष्यों हो सकते हैं।
लिन एवं अन्य (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।