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हालाँकि अधिकांश ल्यूकोसाइट, विशेष रूप से T लिम्फोसाइट, कई विभिन्न केमोकिनों पर प्रतिक्रिया करते हैं, B लिम्फोसाइटों में केमोकिन गतिविधियों और केमोकिन रिसेप्टर्स के बारे में लगभग कोई जानकारी नहीं है। एक संभावित केमोकिन रिसेप्टर, BLR1, जो बर्किट लिंफोमा कोशिकाओं और B लिम्फोसाइटों में व्यक्त होता है, कुछ साल पहले क्लोन किया गया था। BLR1 जीन का विलोपन ऐसे चूहे पैदा करता है जिनमें असामान्य प्राथमिक फॉलिकल और प्लीहा और पेयर के पैच के जनन केंद्र होते हैं, जो B लिम्फोसाइटों की B सेल क्षेत्रों में प्रवास करने की असमर्थता को दर्शाता है। व्यक्त अनुक्रम टैग डीएनए अनुक्रमों को स्क्रीन करके, हमने एक CXC केमोकिन की पहचान की है, जिसे B सेल-आकर्षित केमोकिन 1 (BCA-1) कहा जाता है, जो मानव B लिम्फोसाइट्स के लिए केमोटेक्टिक है। BCA-1 cDNA एक 109 अमीनो एसिड प्रोटीन को कोड करता है जिसमें 22 अवशिष्टों का एक लीडर अनुक्रम होता है। परिपक्व प्रोटीन ज्ञात CXC केमोकिनों के साथ 23-34% समान अमीनो एसिड साझा करता है और यह द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में निरंतर रूप से व्यक्त होता है। BCA-1 का रासायनिक संश्लेषण किया गया था और इसे BLR1 से ट्रांसफेक्टेड म्यूरिन प्री-B कोशिकाओं 300-19 और मानव रक्त B लिम्फोसाइट्स पर गतिविधि के लिए परीक्षण किया गया। ट्रांसफेक्टेड कोशिकाओं में, BCA-1 ने केमोटैक्सिस और Ca2+ संचलन को उत्तेजित किया, यह प्रदर्शित करते हुए कि यह BLR1 के माध्यम से कार्य करता है। समान परिस्थितियों में, 10 CXC और 19 CC केमोकिनों, लिंफोटैक्टिन, न्यूरोटैक्टिन/फ्रैक्टालकाइन और कई अन्य पेप्टाइड लिगैंडों के साथ कोई गतिविधि नहीं मिली। BCA-1 मानव रक्त B लिम्फोसाइटों के लिए (जो BLR1 व्यक्त करते हैं) एक अत्यधिक प्रभावी आकर्षक भी था, लेकिन ताजगी से अलग किए गए या IL-2-प्रेरित T लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, और न्यूट्रोफिल पर निष्क्रिय था। केमोकिन रिसेप्टर्स के लिए नामकरण नियमों के अनुरूप, हम BLR1 के लिए CXCR5 शब्द का प्रस्ताव करते हैं। BLR1/CXCR5-निर्धन चूहों में B सेल उपनिवेशण में देखी गई गड़बड़ी के साथ मिलकर, वर्तमान परिणाम इंगित करते हैं कि स्थानीय रूप से उत्पन्न BCA-1 द्वारा केमोटेक्टिक भर्ती द्वितीयक लिम्फोइड ऊतकों के B सेल क्षेत्रों के विकास के लिए महत्वपूर्ण है।
Legler et al. (Mon,) studied this question.
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