परिवर्तन द्वारा c-myc जीन की सक्रियता: अनुवाद नियंत्रण का एक मॉडल।

हमने यह दिखाया है कि मानव सेलुलर ऑन्कोजीन c-myc तीन एक्सों से बना हुआ है और यह HeLa कोशिकाओं में 175-बेस-पेयर DNA द्वारा अलग किए गए दो प्रारंभिक स्थलों से ट्रांसक्रिप्ट किया जाता है। दोनों परिणामस्वरूप mRNA प्रजातियों के लिए, एक्सॉन 1 5' अव्यवस्थित क्षेत्र बनाता है और प्रारंभिक मेथियोनीन 5' स्प्लाइस एक्सेप्टर से 16 बेस पेयर नीचे स्थित है। एक नॉन-हॉजकिन लिंफोमा, मंका, जिसमें t(8; 14) परिवर्तन है, c-myc जीन अंतर्गत 1 में टूट जाता है, और इसके एक्सॉन 2 और 3 को इम्यूनोग्लोबुलिन हैवी चेन लोकेस के भारी चेन जॉइनिंग क्षेत्र क्लस्टर और C म्यू-कोडिंग DNA खंड के बीच एक स्थान पर स्थानांतरित किया जाता है। स्थानांतरित c-myc जीन अंतर्गत 1 में बिंदुओं से ट्रांसक्रिप्ट किया जाता है लेकिन स्पष्ट रूप से बिना पुनर्व्यवस्थित c-myc जीन के mRNA के समान मेथियोनीन कोडन से अनुवादित किया जाता है। c-myc जीन का न्यूकलियो टाइड अनुक्रम दिखाता है कि एक्सॉन 1 का एक क्षेत्र एक्सॉन 2 के एक क्षेत्र के साथ बहुत संगत है। इस प्रकार, बिना स्थानांतरित c-myc जीन से प्राप्त mRNA, स्थानांतरित c-myc जीन की तुलना में, एक स्थिर स्टेम-लूप संरचना (डेल्टा गो = -90 kcal/mol; 1 cal = 4.184 J) बना सकता है जहाँ प्रारंभिक AUG लूप के भीतर स्थित होगा। युकैरियोटिक अनुवाद की शुरुआत के लिए बाइंड-एंड-स्कैन मॉडल के संदर्भ में, हम प्रस्तावित करते हैं कि ऐसी द्वितीयक संरचना अनुवाद को गंभीर रूप से hinder करेगी। हम आगे प्रस्तावित करते हैं कि c-myc जीन अक्सर ऐसी अनुवादात्मक दमन से बचने के माध्यम से परिवर्तन द्वारा सक्रिय होता है।