सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के रोगियों की लार और प्लाज्मा में सोमैटिक म्यूटेशनों और HPV का पता लगाना

सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (HNSCC) के लिए बायोमार्कर के रूप में ट्यूमर-विशिष्ट DNA की संभावनाओं का पता लगाने के लिए, हमने 93 HNSCC रोगियों की लार या प्लाज्मा से DNA की जांच की। हमने सोमैटिक म्यूटेशनों या मानव पेपिलोमा वायरस जीन की तलाश की, जिसे सामूहिक रूप से ट्यूमर DNA कहा जाता है। जब दोनों प्लाज्मा और लार का परीक्षण किया गया, तो 47 रोगियों में से 96% में ट्यूमर DNA का पता लगाया गया। प्रारंभिक और देर से चरण की बीमारी में पहचान योग्य ट्यूमर DNA वाले रोगियों का अनुपात क्रमशः 100% (n = 10) और 95% (n = 37) था। जब साइट के अनुसार विभाजित किया गया, तो मौखिक गुहा, ओरोफेरिंक्स, लारिंक्स और हाइफोफेरिंक्स के ट्यूमर वाले रोगियों में क्रमशः 100% (n = 15), 91% (n = 22), 100% (n = 7), और 100% (n = 3) में ट्यूमर DNA का पता लगाया गया। लार में, मौखिक गुहा के कैंसर वाले रोगियों में 100% और अन्य स्थानों के कैंसर वाले रोगियों में 47 से 70% में ट्यूमर DNA पाया गया। प्लाज्मा में, मौखिक गुहा के कैंसर वाले रोगियों में 80% और अन्य स्थानों के कैंसर वाले रोगियों में 86 से 100% में ट्यूमर DNA पाया गया। इस प्रकार, लार मौखिक गुहा से ट्यूमर DNA के लिए प्राथमिक रूप से समृद्ध होती है, जबकि प्लाज्मा अन्य साइटों से ट्यूमर DNA के लिए प्राथमिक रूप से समृद्ध होती है। लार में ट्यूमर DNA तीन रोगियों में सर्जरी के बाद रोग के पुनरावृत्ति के नैदानिक निदान से पहले पाया गया, लेकिन पुनरावृत्ति के बिना पांच रोगियों में से किसी में नहीं पाया गया। लार और प्लाज्मा में ट्यूमर DNA HNSCC के निदान के लिए संभावित रूप से मूल्यवान बायोमार्कर प्रतीत होता है।