कियारी I विकृति वाले रोगी में स्वैच्छिक सिरीन्क्स समाधान: उदाहरणात्मक मामला

पृष्ठभूमि: कियारी विकृतियों में जन्मजात हिन्डब्रेन हर्नियेशन सिंड्रोम का एक स्पेक्ट्रम शामिल होता है। सबसे सामान्य उपप्रकार, कियारी विकृति प्रकार I में, 50% से 75% रोगियों में एक सिरीन्क्स विकसित होता है। सिरेग्नोम्येलिया की पैथोजेनेसिस अच्छी तरह से समझी नहीं गई है, जिसमें साहित्य में कई सिद्धांतों का विवरण दिया गया है। हालांकि, कियारी विकृति वाले रोगी में सिरीन्क्स की उपस्थिति को आमतौर पर शल्य चिकित्सा के हस्तक्षेप के लिए संकेत के रूप में स्वीकार किया जाता है, लेकिन ऐसे प्रलेखित मामले हैं जिनमें स्वैच्छिक समाधान को अधिक संवेदनशील प्रबंधन दृष्टिकोण का समर्थन मिलता है। अवलोकन: लेखकों ने एक वयस्क में अपरिवर्तित कियारी विकृति के साथ ग्रीवा सिरीन्क्स के स्वैच्छिक समाधान का एक मामला प्रस्तुत किया। सबक: समय के साथ स्वैच्छिक समाधान की संभावना को देखते हुए, लेखक मानते हैं कि कियारी विकृति और संबद्ध सिरेग्नोम्येलिया के रोगी के प्रबंधन में अवलोकन के अधिक संवेदनशील दृष्टिकोण, जिसमें आवधिक निगरानी, चुंबकीय अनुनाद Imaging, और तंत्रिका परीक्षा शामिल हो, पर विचार किया जाना चाहिए।