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B-सेल क्रोनिक लिंफोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) से 540 नए निदान, असंपर्कित रोगियों से रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की इम्यूनोफ्लोरेसेंस फ्लो साइटोमेट्री द्वारा सतही मेम्ब्रेन मार्करों के एक पैनल की जांच की गई, जिसमें IgM और IgD, मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज एंटी-CD3, -5, -20, -21, -22, -FMC7, और अंतिम 125 रोगियों के लिए एंटी-CD23 शामिल थे। 503 CD5+ और 37 CD5- मामले थे। CD5+ मामलों में, कोशिकाएं आमतौर पर IgM, IgD, CD20, CD21, CD22, और CD23 व्यक्त करती थीं। यूनिवेरिएट विश्लेषण में, आयु, नैदानिक चरण, IgM-फ्लोरोसेंस तीव्रता, CD23, और FMC7 का महत्वपूर्ण भविष्यवाणीय महत्व था, जिसमें उच्च IgM-फ्लोरोसेंस तीव्रता, उच्च FMC7, और कम CD23 अभिव्यक्ति का संबंध संक्षिप्त उत्तरजीविता के साथ था। IgMD व्यक्त करने वाले 351 मामलों और IgD के बिना IgM व्यक्त करने वाले 55 मामलों के बीच उत्तरजीविता में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था, या काप्पा और लैम्ब्डा लाइट चैन मोनोक्लोनल मामलों के बीच। CD20, CD21, और CD22 का कोई भविष्यवाणीय महत्व नहीं था। कॉक्स मल्टीपल रिग्रेशन विश्लेषणों में, आयु, CD23, IgM-फ्लोरोसेंस तीव्रता, और नैदानिक चरण (अंतर्राष्ट्रीय कार्यशाला प्रणाली) का स्वतंत्र भविष्यवाणीय महत्व था। इस प्रकार, नैदानिक चर के अलावा, CD23 और IgM तीव्रता CD5+, B-सेल CLL के प्रबंधन में उपयोगी भविष्यवाणीय मार्कर हो सकते हैं। CD5- रोगियों की उत्तरजीविता CD5+ रोगियों की तुलना में महत्वपूर्ण रूप से कम होने की सीमा पर थी। अधिकांश CD5- मामले FMC7+, CD23-, में मजबूत IgM फ्लोरोसेंस था, और उनका स्प्लेनोमेगाली था।
Ch et al. (Tue,) studied this question.