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गाय के दिल का F0F1-ATPase तैयारी (सेरानो, आर., कैनर, बी., और रैकर, ई. (1976) J. Biol. Chem. 251, 2453-2461) को और अधिक डेलीपिडेट किया गया है। लिपिड-निर्धन तैयारी में प्रति मोल F0F1 के लिए 2.5 मोल कार्डियोलिपिन, 1 मोल फॉस्फेटिडाइलकोलाइन (PC), और 1 मोल फॉस्फेटिडाइलथेनोलामाइन (PE) शामिल थे। ऐसोलेक्टिन के साथ पुनःसंरचना करने पर, डेलीपिडेटेड तैयारी ने 13 माइक्रोमोल ATP हाइड्रोलाइज्ड/min/mg प्रोटीन की गतिविधि दिखाई जो 88% ओलिगोमाइसिन-संवेदनशील थी। इस तैयारी में फॉस्फोलिपिड का विश्लेषण 31P NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा यह निर्धारित करने के लिए किया गया कि क्या उन्हें एंजाइम द्वारा अचलित किया गया था (NMR-अदृश्य बना दिया गया)। PC और PE उपयोग किए गए परिस्थितियों के तहत पहचानने की सीमाओं के नीचे थे और कार्डियोलिपिन तब तक NMR-अदृश्य था जब तक कि एंजाइम को 1% सोडियम डोडेसिल सल्फेट या 8 M यूरिया के जोड़ने से डेनैचुरेट नहीं किया गया। डेलीपिडेटेड तैयारी में कार्डियोलिपिन जोड़ने और बाद में NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा विश्लेषण से यह स्पष्ट हुआ कि प्रति मोल F0F1 ATPase के लिए लगभग 4 मोल कार्डियोलिपिन अचलित किए गए थे। एंजाइम कार्डियोलिपिन के प्रति विशेष रूप से उच्च नैतिकता प्रदर्शित करता है, क्योंकि PC (एक प्रमुख आंतरिक झिल्ली लिपिड), फॉस्फेटिडाइल सेरीन (एक अम्लीय फॉस्फोलिपिड), और फॉस्फेटिडाइल ग्लिसेरॉल (कार्डियोलिपिन का प्रीप्रोसेसर) को डेलीपिडेटेड तैयारी में जोड़ने पर अचलित नहीं किया गया (NMR-अदृश्य बना दिया गया)।
एबल एट अल. (गुरूवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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