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NAD के साथ परटसिस टॉक्सिन के अलग किए गए S1 सबयुनिट के अंतःक्रिया का स्थान फोटोअफिनिटी लेबलिंग द्वारा जांचा गया। जब S1 को कार्बोनिल-14C- या एडेनिन-14C-NAD की उपस्थिति में 254 nm पर विकिरित किया गया, तो रेडियोएक्टिविटी का Uptake क्रमशः 0.75 और 0.1 मोल/मोल के बराबर था, जबकि NAD ग्लाइकोहाइड्रोलेस गतिविधि समाप्त हो गई। निष्क्रियता इस प्रकार NAD के नाइटोटीनामाइड भाग का प्रोटीन के साथ क्रॉसलिंकिंग के साथ थी। शुद्ध रेडियोएक्टिव पेप्टाइड्स की अनुक्रम निर्धारण ने संकेत दिया कि Glu-129 लेबलिंग का एक प्रमुख स्थान था। इसलिए यह अवशेष या तो NAD बाइंडिंग या हाइड्रोलिसिस से निकटता से जुड़ा हुआ है।
Stephen A. Cockle (सोम,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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