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रक्त निर्माण कणिकाओं (HSCs) की निष्क्रियता एक स्थायी पूल बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है जो अत्यधिक पुनर्जनन रक्त निर्माण प्रणाली को बनाए रखती है। यह माना जाता है कि विशेष निचे जहाँ HSCs निवास करते हैं, HSC निष्क्रियता और आत्म-नवीनीकरण के बीच संतुलन को नियंत्रित करते हैं, फिर भी निचे द्वारा प्रदान किए गए बाहरी संकेतों और इन निचे संकेतों के संतुलन को कैसे नियंत्रित करते हैं, इसके बारे में बहुत कम जानकारी है। हम रिपोर्ट करते हैं कि CXCL12 जो हड्डी के मज्जा (BM) स्त्रोमल कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होता है, केवल HSCs के लिए मुख्य केमोट्रैक्टेंट नहीं है बल्कि यह प्राचीन रक्त निर्माण कोशिकाओं की निष्क्रियता को नियंत्रित करने वाला एक नियामक कारक भी है। संस्कृति में CXCL12 की मात्रा जोड़ने से प्राचीन रक्त निर्माण कोशिकाओं का कोशिका चक्र में प्रवेश रोकता है, और HSCs में इसके रिसेप्टर CXCR4 को निष्क्रिय करना अत्यधिक HSC वृद्धि का कारण बनता है। विशेष रूप से, हाइपरप्रोलिफरेटिव Cxcr4(-/-) HSCs एक स्थिर स्टेम सेल अनुभाग को बनाए रखने और रक्त उत्पादन को बनाए रखने में सक्षम हैं। इस प्रकार, हम प्रस्तावित करते हैं कि CXCR4/CXCL12 संकेत प्रणाली HSCs को उचित निचे में रोकने और उनकी वृद्धि को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक है।
Nie et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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