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मानव पॉपीलोमा वायरस प्रकार 18 (HPV18) लंबी नियंत्रण क्षेत्र (LCR) में प्रतिलिपि संबंधी प्रमोटर और संवर्धक तत्व होते हैं। एचपीवी18 LCR के सभी या उसके हिस्से को संवर्धक या प्रमोटर कॉन्फ़िगरेशन में क्लोन किए गए पुनः संयोजित प्लास्मिड को मानव रेशेदार और केराटिनोसाइट में ट्रांसफेक्ट किया गया। हालांकि एचपीवी18 संवर्धक E2 जीन उत्पादों की अनुपस्थिति में रेशेदार और केराटिनोसाइट दोनों में कार्य कर सकता है, एचपीवी18 LCR की प्रमोटर गतिविधि केराटिनोसाइट में तो अच्छी तरह से दिखाई देती है, लेकिन रेशेदार में नहीं, जिससे पता चलता है कि यह ऊतक विशिष्ट है। यह प्रमोटर गतिविधि मानव केराटिनोसाइट में केवल बोवाइन पॉपीलोमा वायरस प्रकार 1 E2 जीन उत्पाद द्वारा ही नहीं, बल्कि समरूप HPV18 E2 जीन उत्पाद द्वारा भी दबाई गई। HPV18 E2 दमन में शामिल प्रमोटर HPV18 LCR के E6 ओपन रीडिंग फ्रेम के सीधे ऊपर 230-बेस-पेयर डोमेन में स्थित है और संभवतः पहले से पहचाना गया E6 प्रमोटर है। हालांकि इस दमनकारी प्रभाव के एक छोटा रूप HPV18 E2 प्रोटीन द्वारा मध्यस्थता की संभावना को नकारा नहीं किया जा सकता है, जैसा कि पहले बोवाइन पॉपीलोमा वायरस प्रकार 1 के लिए दिखाया गया था, एक अधिक संभावित स्पष्टीकरण यह होगा कि पूर्ण-लंबाई HPV18 E2 प्रोटीन एक रेप्रेसर के रूप में कार्य करता है। वास्तव में, उन ही खुराक पर जिसमें यह समरूप HPV18 LCR से प्रतिलिपि को रोकता है, HPV18 E2 जीन उत्पाद E2-बाइंडिंग पलिंड्रोम से जुड़े संरचनाओं से प्रतिलिपि सक्रिय करता है जो heterologous प्रमोटर के ऊपर संवर्धक कॉन्फ़िगरेशन में क्लोन किए गए हैं। तथ्य यह है कि समरूप HPV18 E2 जीन उत्पाद HPV18 LCR का प्रतिलिपि संबंधी रेप्रेसर के रूप में कार्य करता है, यह गर्भाशय ग्रीवा कार्सिनोमा कोशिकाओं और उनसे व्युत्पन्न सेल लाइनों में E6 और E7 ओपन रीडिंग फ़्रेम्स के अधिक अभिव्यक्ति के लिए एक संभावित स्पष्टीकरण का सुझाव देता है।
बर्नार्ड एट अल। (सन,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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