मेसेंकाइमल स्टेम सेल्स की उपस्थिति में सिंगेनीक ट्यूमर्स की पूर्ववर्ती शुरुआत

पृष्ठभूमि: मेसेंकाइमल स्टेम सेल्स (MSC) को कोशिका चिकित्सा के उद्देश्यों के लिए व्यापक रूप से जांचा गया है, जैसे कि हीमाटोपोइटिक कोशिका प्रत्यारोपण का समर्थन, कंकाली ऊतकों का पुनर्जनन, या कैंसर में चिकित्सीय एजेंटों के लिए कोशिका वितरण प्रणाली के रूप में। हालांकि, उनकी इम्यूनोसप्रेसिव क्षमताओं के कारण, हमने MSC के सिंगेनीक ट्यूमर्स के विकास पर प्रभाव का अध्ययन किया। विधियाँ: चूहों में रेनका एडेनोकार्सिनोमा या B16 मेलानोमा सेल लाइनों के साथ म्यूरीन MSC लाइन C3H10T1/2 को सह-इंजेक्ट किया गया। परिणाम: MSC का इंजेक्शन ऑलोजेनिक B16 ट्यूमर कोशिकाओं की वृद्धि की अनुमति देता है और रेनका कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के समय ट्यूमर की उपस्थिति में देरी को कम करता है, बिना ट्यूमर वृद्धि की गति को संशोधित किए। यह प्रभाव न्यूनतम अवशेष रोग की नकल करते हुए कैंसर कोशिकाओं के कम अनुपात के साथ भी देखा गया। इस अंतिम मामले में, ट्यूमर द्रव्यमान में कोई MSC का पता नहीं चला, यह सुझाव देते हुए कि कोशिका संपर्क आवश्यक नहीं था। MSC की उपस्थिति ने रेनका कोशिकाओं के प्रणालीगत इंजेक्शन के बाद फेफड़ों के मेटास्टेसिस के विकास को नहीं बढ़ाया। चूंकि रेनका कोशिकाओं की विभाज्य दर को MSC के साथ इन विट्रो सह-संस्करण से प्रभावित नहीं किया गया था, यह अवलोकन संभवतः मेज़बान इम्यून प्रणाली पर प्रणालीगत दबाव प्रभाव के कारण है। निष्कर्ष: कुल मिलाकर, ये डेटा सुझाव देते हैं कि MSC ने ट्यूमर विकास की गति में हस्तक्षेप नहीं किया, लेकिन ट्यूमर की घटना के लिए देरी को कम कर सकते हैं। इस अध्ययन का एक महत्वपूर्ण निष्कर्ष यह है कि एक कम लेकिन प्रासंगिक मात्रा में MSC ट्यूमर अस्वीकृति को प्रेरित कर सकती है।