एक मानव जीन (HCK) की पहचान जो प्रोटीन-टायरोसिन किनेज को एनकोड करता है और हेमोपोएटिक कोशिकाओं में अभिव्यक्त होता है।

हमने पहले से अज्ञात एक मानव जीन का प्रतिनिधित्व करने वाले cDNAs को अलग (आइसोलेट) किया है जो स्पष्ट रूप से एक प्रोटीन-टायरोसिन किनेज को एनकोड करता है। हमने इस जीन को HCK (हेमोपोएटिक सेल किनेज) नाम दिया है क्योंकि इसकी अभिव्यक्ति हेमोपोएसिस के लिम्फोइड और मायलोइड वंशों में प्रमुख है। ग्रैन्युलोसाइटिक और मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया कोशिकाओं में अभिव्यक्ति तब बढ़ जाती है जब कोशिकाओं को विभेदित होने के लिए प्रेरित किया जाता है। HCK द्वारा एनकोड किया गया 57-किलोडाल्टन प्रोटीन प्रोटो-ऑन्कोजीन c-src के उत्पाद से मिलता-जुलता है और इसलिए इसके एक पेरिफेरल मेम्ब्रेन प्रोटीन होने की संभावना है। HCK मानव क्रोमोसोम 20 पर बैंड q11-12 पर स्थित है, यह एक ऐसा क्षेत्र है जो कुछ तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया और मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों में इंटरस्टिशियल विलोपन से प्रभावित होता है। हमारे निष्कर्ष प्रोटीन-टायरोसिन किनेज की विविधता को बढ़ाते हैं जो हेमोपोएटिक कोशिकाओं में विशेष कार्य कर सकते हैं, और वे इस संभावना को जन्म देते हैं कि HCK को होने वाली क्षति कुछ मानव ल्यूकेमिया के रोगजनन (पैथोजेनेसिस) में योगदान कर सकती है।