NGF, प्रोटीन किनेज C के सक्रियकों, और एक कैल्शियम आयनोफोर के प्रभावों की तुलना PC12 सेल कल्चर में Thy-1 और N-CAM के अभिव्यक्ति पर।

तंत्रिका वृद्धि कारक (NGF) को PC12 कोशिकाओं में जोड़ने से 24 घंटों के बाद Thy-1 ग्लाइकोप्रोटीन और न्यूरल सेल एडेहन मॉलेcule (N-CAM) की कोशिका सतह अभिव्यक्ति में लगभग दोगुना होने की प्रवृत्ति उत्पन्न होती है। हालांकि दोनों प्रतिक्रियाएं समान समय बिंदु पर मापी जाती हैं, उनके NGF के प्रति संवेदनशीलता भिन्न होती है, जिसके अंतर्गत Thy-1 की आधी अधिकतम प्रेरणा NGF की सांद्रता (लगभग 0.1 ng/ml NGF) पर स्पष्ट होती है जो N-CAM की अभिव्यक्ति पर थोड़ा प्रभाव डालती है। फोरबोल एस्टर व्युत्पत्तियाँ जो Ca2+/फॉस्फोलिपिड-निर्भर प्रोटीन किनेज (प्रोटीन किनेज C) को सक्रिय करने में सक्षम हैं और कैल्शियम आयनोफोर A23187 को Thy-1 की NGF प्रेरणा की नकल करने के लिए पाया गया, लेकिन N-CAM की नहीं। जब एक सिंथेटिक डायसिलग्लिसेरोल को PC12 कोशिका संस्कृतियों में जोड़ा गया तो समान परिणाम देखे गए। फोरबोल एस्टर, कैल्शियम आयनोफोर, या NGF उपचार के परिणामस्वरूप Thy-1 की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति को Thy-1 को एन्कोड करने वाली mRNA प्रजातियों की अभिव्यक्ति में वृद्धि के साथ जोड़ा गया। तीनों उपचारों के परिणामस्वरूप Thy-1 की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति को ट्रांसक्रिप्शन निर्मोशनकर्ता कॉर्डिसेपिन के उपचार से भी कम किया गया। PC12 कोशिकाओं का उच्च सांद्रता में फोरबोल एस्टर के साथ उपचार NGF की Thy-1 प्रेरणा को रोकने के लिए पाया गया, लेकिन N-CAM की नहीं। जबकि उपरोक्त परिणाम प्रोटीन किनेज C के सक्रियण के साथ NGF की Thy-1 प्रेरणा के अंतर्निहित होने के अनुरूप हैं, वही डेटा N-CAM प्रतिक्रिया में इस मार्ग के महत्वपूर्ण होने के अनुरूप नहीं हैं।