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B कोशिका असामानताएँ ऑटोइम्यून रोगों के विकास और प्रगति में योगदान करती हैं। सामान्यतः, ऑटोइम्यून रोगों में B कोशिकाओं की भूमिका मुख्यतः आत्म-स्रोत एंटीबॉडी के उत्पादन तक सीमित मानी जाती थी। फिर भी, आत्म-स्रोत एंटीबॉडी उत्पादन के अलावा, B कोशिकाओं की अन्य कार्यप्रणालियाँ भी हैं जो ऑटोइम्यूनिटी से संबंधित हो सकती हैं। ऐसी कार्यप्रणालियाँ टी कोशिकाओं को एंटीजन प्रस्तुत करना और सक्रिय करना, सह-प्रोत्साहक अणुओं की अभिव्यक्ति और साइटोकाइन उत्पादन शामिल हैं। हाल ही में, B कोशिकाओं की नकारात्मक रूप से कोशीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन को विनियमित करने की क्षमता का वर्णन किया गया है और नियामक B कोशिकाओं का सिद्धांत उभरा है। नियामक B कोशिकाओं की उपश्रेणियों द्वारा उत्पन्न विभिन्न साइटोकाइन की रिपोर्ट की गई है, जिसमें IL-10 सबसे अधिक अध्ययन किया गया है। इस समीक्षा में, इस विशिष्ट IL-10-उत्पादक नियामक B कोशिका उपश्रेणी को B10 कोशिकाएं कहा गया है ताकि यह दर्शाया जा सके कि इन दुर्लभ B कोशिकाओं की नियामक कार्यप्रणाली IL-10 द्वारा मध्यस्थता की जाती है, और इसे अन्य B कोशिका उपश्रेणियों से अलग किया जा सके जो विभिन्न तंत्रों के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को विनियमित करती हैं। B10 कोशिकाएँ एक कार्यात्मक रूप से परिभाषित उपश्रेणी हैं जिसे वर्तमान में केवल उपयुक्त उत्तेजना के बाद IL-10 उत्पन्न करने और स्राव करने की क्षमता से पहचाना जाता है। जबकि B10 कोशिकाएँ अन्य पूर्व परिभाषित B कोशिका उपश्रेणियों के साथ सतह मार्कर साझा करती हैं, वर्तमान में B10 कोशिकाओं के लिए कोई विशेष सेल सतह या अंतरकोशीय गुणसूचक मार्कर या मार्करों का सेट नहीं है। B10 कोशिकाओं को ex vivo व्यवस्थित करने की एक प्रभावी विधि की हाल की खोज इस दुर्लभ B कोशिका उपश्रेणी के संभावित चिकित्सीय अनुप्रयोगों में नए क्षितिज खोलती है। यह समीक्षा B10 कोशिकाओं पर वर्तमान ज्ञान को उजागर करती है और ऑटोइम्यूनिटी में नए चिकित्सीय एजेंटों के रूप में उनकी संभावित भूमिका पर चर्चा करती है।
कलाम्पोकिस एट अल। (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।