एंटीजन पहचान के द्वारा नियंत्रित CD8+T कोशिकाओं में IL-2 रिसेप्टर के माध्यम से संवर्धित सिग्नलिंग के परिणामस्वरूप प्रतिक्रिया देने वाली CD8+T कोशिकाओं के प्राथमिक विकास और विस्तार का होना, न कि कोशिका मृत्यु को बढ़ावा देना।

कई साइटोकाइन, जिसमें IL-2 शामिल है, T कोशिका विकास और अस्तित्व को प्रभावित कर सकते हैं। हालाँकि, IL-2 अपोप्टोसिस के साथ-साथ विकास की ओर ले जा सकता है, जिससे यह स्पष्ट नहीं है कि IL-2 रिसेप्टर (IL-2R) सिग्नल अंततः मुख्य रूप से सकारात्मक या नकारात्मक प्रभाव डालते हैं। इस मुद्दे को संबोधित करने के लिए, हमने एंटीजन उत्तेजना के बाद CD8(+) T कोशिकाओं में IL-2R सिग्नलों को बढ़ाने के प्रभाव की जांच की, जिसके लिए हमने एक ट्रांसजेनिक (Tg) चूहा स्ट्रेन तैयार किया जिसमें CD8(+) T कोशिकाएँ होती हैं जो लक्ष्य पहचान के बाद संवर्धित, नियंत्रित, आत्मक्रियात्मक IL-2R सिग्नलिंग कर सकती हैं, जो चिमेरिक ग्रानुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिमुलेटिंग फैक्टर (GM-CSF)/IL-2R के अभिव्यक्ति के माध्यम से होती हैं। Tg CD8(+) T कोशिकाएँ ग्रानुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिमुलेटिंग GM-CSF से बंध सकती हैं, जो एंटीजन उत्तेजना द्वारा उत्पन्न होती है, लेकिन GM-CSF बंधन का परिणाम IL-2R सिग्नल के वितरण में होता है। इन विवो एंटीजन उत्तेजना के बाद, Tg T कोशिकाओं ने प्रारंभिक प्रचारात्मक प्रतिक्रिया और कोशिका विस्तार में महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई और बार-बार एंटीजन संपर्क के बाद कोशिका विस्तार में निरंतर वृद्धि प्रदर्शित की। ये डेटा सुझाव देते हैं कि प्रतिक्रिया देने वाली CD8(+) T कोशिकाओं को वितरित IL-2R सिग्नलों की प्रमुख भूमिका एंटीजन के प्रति प्रारंभिक प्रतिक्रिया के आकार को सेट करना है, T कोशिका के प्रचार और अस्तित्व को बढ़ावा देना है, न कि कोशिका मृत्यु।