प्रोटीन किनेज C द्वारा प्रकार-विशिष्ट एन्डायलीलसाइक्लेज का उत्तेजना।

Ca(2+)-उत्तेज्य (प्रकार I), Ca(2+)-असंवेदनशील (प्रकार II), और Ca(2+)-निषेधात्मक एन्डायलीलसाइक्लेज (प्रकार VI) को मानव भ्रूणीय किडनी 293 सेल लाइन में अस्थायी रूप से व्यक्त किया गया। फोरबोल 12,13-डिब्युटिरेट (PDBu) ने Ca(2+)-असंवेदनशील प्रकार II एन्डायलीलसाइक्लेज द्वारा cAMP संश्लेषण को 10 मिनट के भीतर 9 गुना से अधिक बढ़ा दिया, जबकि इस उपचार का अन्य दो प्रकार की एन्डायलीलसाइक्लेज पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। प्रकार II गतिविधि पर PDBu का यह उत्तेजक प्रभाव मात्रा-निर्भर था और फॉरस्कोलिन के प्रभाव के साथ सहक्रियाशील था। एक अन्य फोरबोल एस्टर, फोरबोल 12-माइरिस्टेट 13-एसीटेट (PMA), ने प्रकार II गतिविधि पर समान उत्तेजक प्रभाव डाला, जबकि इसके निष्क्रिय सममित, 4 अल्फा-फोरबोल 12-माइरिस्टेट 13-एसीटेट (4 अल्फा-PMA), का कोई प्रभाव नहीं पड़ा। स्टॉरस्पोरिन, एक शक्तिशाली प्रोटीन किनेज C (PKC) अवरोधक, ने प्रकार II एन्डायलीलसाइक्लेज द्वारा cAMP संश्लेषण पर PDBu के कार्य को उल्लेखनीय रूप से कमजोर कर दिया। ये परिणाम विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे यह दर्शाते हैं कि एन्डायलीलसाइक्लेज की एक प्रजाति जो फास्फाटिडिलिनोसीटाइड पथ के एक भुजा, अर्थात् Ca2+, द्वारा विनियमित होने के प्रति असंवेदनशील है, फिर भी दूसरे भुजा, अर्थात् PKC, द्वारा विनियमित हो सकती है।