HP1γ कार्य male germ cell अस्तित्व और spermatogenesis के लिए आवश्यक है

पृष्ठभूमि: HP1 प्रोटीन युकरियोटिक निरंतर हेटेरोक्रोमेटिन के संरक्षित घटक होते हैं। स्तनों में, तीन जीन होते हैं जो HP1-जैसे प्रोटीन को कोड करते हैं, जिन्हें HP1alpha, HP1beta और HP1gamma कहा जाता है, जो उच्च डिग्री की समानता रखते हैं। यह पत्र पहली बार, हमारे ज्ञान के अनुसार, HP1gamma का शारीरिक कार्य वर्णित करता है जिसका उपयोग एक जीन-टारगेटेड चूहा किया गया है। परिणाम: जब हम Cbx3 जीन (HP1gamma प्रोटीन को कोड करने वाला) को एक सशर्त टारगेटिंग वेक्टर के साथ लक्षित कर रहे थे, हमने एक हाइपोमोर्फिक एलील (Cbx3hypo) उत्पन्न किया, जिसके परिणामस्वरूप HP1gamma प्रोटीन का स्तर काफी कम (किसी प्रकार का पता लगाने योग्य) हो गया। हाइपोमोर्फिक एलील (Cbx3hypo/hypo) के लिए होमोज़ाइगोट दुर्लभ हैं, जिसमें से केवल 1% Cbx3hypo/hypo जानवर वयस्कता तक पहुंचते हैं। वयस्क पुरुषों में गंभीर हाइपोगोनैडिज्म होता है जो जर्म कोशिकाओं के नुकसान से जुड़ा होता है, कुछ सेमिनिफेरस ट्यूबुल्स केवल सामर्थ्यवान सर्टोली कोशिकाओं (सर्टोली सेल-केवल फेनोटाइप) को बनाए रखते हैं। Cbx3hypo/hypo वृषण में L1 ORF1 प्रोटीन (ORF1p) के लिए सकारात्मक सेमिनिफेरस ट्यूबुल्स का प्रतिशत जंगली प्रकार के वृषण की तुलना में अधिक है, जिससे संकेत मिलता है कि L1 रेट्रो ट्रांसपोज़न खामोशी उलट गई है, जिससे Cbx3hypo/hypo जर्म कोशिकाओं में ORF1p की अतिरिक्त अभिव्यक्ति होती है। निष्कर्ष: Cbx3 जीन उत्पाद (HP1gamma प्रोटीन) के पास spermatogenesis के दौरान एक गैर-बदली कार्य होता है जिसे अन्य दो HP1 आइसोटाइपों द्वारा पूरा नहीं किया जा सकता। Cbx3hypo/hypo spermatogenesis दोष Miwi2 और Dnmt3L उत्परिवर्तकों में पाए जाने वाले दोष के समान है। इस अध्ययन में उत्पन्न Cbx3 जीन-टारगेटेड चूहे HP1gamma का अध्ययन करने के लिए एक उपयुक्त मॉडल प्रदान करते हैं जो ट्रांसपोज़न खामोशी और माता-पिता की छापों में है।