वाइरस अपने गुणन को बढ़ावा देने के लिए उन कोशिकाओं को पुनर्गठित करते हैं जिन्हें वे संक्रमित करते हैं, यह कार्य वे बहुकार्यात्मक वायरस-एन्कोडेड प्रोटीनों की तैनाती के माध्यम से पूरा करते हैं। हालांकि, छोटे वायरल जीनोम द्वारा अधिरोपित सीमित कोडिंग क्षमता उनके कार्यात्मक भंडार को सीमित करती है। हाल ही में, यह प्रस्तावित किया गया है कि पौधों को संक्रमित करने वाले geminiviruses द्वारा एन्कोडेड प्रोटीन भौतिक रूप से एक-दूसरे के साथ परस्पर क्रिया कर सकते हैं, जिससे इंट्रा-वायरल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स बनते हैं जो नई गतिविधियाँ प्राप्त कर सकते हैं और इस प्रकार वायरल कार्यक्षमता का विस्तार कर सकते हैं। यहाँ, हम भिंडी को संक्रमित करने वाले दो geminiviruses, bhendi yellow vein mosaic virus (BYVMV) और okra enation leaf curl virus (OELCuV) के C4 प्रोटीनों पर ध्यान केंद्रित करके इस अवधारणा का परीक्षण करते हैं। हम व्यवस्थित रूप से आकलन करते हैं कि क्या ये C4 प्रोटीन समरूपी वायरस-एन्कोडेड प्रोटीनों के साथ या सह-संक्रमित DNA सेटेलाइट्स द्वारा एन्कोडेड प्रोटीनों के साथ जुड़ते हैं; इसके लिए प्रत्यक्ष प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन का पता लगाने हेतु यीस्ट टू-हाइब्रिड, एक ही कॉम्प्लेक्स के भीतर जुड़े प्रोटीनों की पहचान करने हेतु को-इम्यूनोप्रेसिपिटेशन, और जीवित कोशिकाओं के भीतर प्रोटीनों के निकट जुड़ाव की रिपोर्ट करने हेतु बायोमोलेक्युलर फ्लोरेसेंस कॉम्प्लीमेंटेशन का उपयोग किया गया। इन प्रायोगिक दृष्टिकोणों को प्रत्यक्ष प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन के AlphaFold-आधारित पूर्वानुमानों द्वारा पूरक बनाया गया था। हमारे परिणाम दर्शाते हैं कि C4 प्रोटीन कई वायरल प्रोटीनों से जुड़ सकते हैं। उल्लेखनीय रूप से, इंट्रा-वायरल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स का सबसेलुलर लोकलाइज़ेशन विभिन्न geminiviruses में काफी हद तक संरक्षित प्रतीत होता है। कुल मिलाकर, हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि C4 प्रोटीन संक्रमित कोशिकाओं में व्यक्तिगत प्रोटीनों के लिए वर्णित कार्यों से परे अतिरिक्त कार्य कर सकते हैं, जो संक्रमण के संदर्भ में वायरल प्रोटीन कार्य का अध्ययन करने के महत्व को रेखांकित करता है।
Chodon et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।