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अग्न्याशय का कैंसर (PC) सबसे घातक मैलिग्नेंसी में से एक है, जिसका प्राथमिक निदान अक्सर विलंबित और कठिन होता है। इसलिए, तरल बायोप्सियों में एक नए, प्रारंभिक चरण के निदान के लिए PC मार्कर का विकास अत्यधिक महत्वपूर्ण है। इस अध्ययन में, हमने सीरम से प्राप्त एक्स्ट्रासेल्युलर वेसिकल्स (EVs) की विभेदक ग्लाइकोमिक प्रोफाइलिंग का विश्लेषण किया (117 PC रोगियों और 98 सामान्य नियंत्रणों सहित दो समूहों का उपयोग करके) लेक्टिन माइक्रोएरे का उपयोग करते हुए। PC-विशिष्ट EVs के ग्लाइको-उम्मीदवारों की मात्रा एक उच्च-संवेदनशील एक्सोसोम-गिनती प्रणाली, ExoCounter का उपयोग करके की गई। PC सीरम में ऊँचे स्तर पर परिवर्तित ग्लाइکان युक्त EVs के लिए एक पूर्ण मात्रा प्रणाली स्थापित की गई। O-ग्लाइкан-बंधन लेक्टिन ABA या ACA द्वारा पहचाने गए EVs को लेक्टिन माइक्रोएरे द्वारा उम्मीदवार मार्कर के रूप में पहचाना गया। ExoCounter का उपयोग करके की गई मात्रात्मक विश्लेषण में पाया गया कि ABA- या ACA-सकारात्मक EVs की संख्या PC सेल लाइनों की संस्कृति में या PC रोगियों के सीरम में महत्वपूर्ण रूप से बढ़ी, जिसमें कार्बोहाइड्रेट एंटीजन 19-9 नकारात्मक रोगियों के उच्च क्षेत्र के तहत वक्र मान शामिल थे। PC सीरम में EVs की उच्च संख्या पैनक्रियाटेक्टमी के बाद सामान्य स्तर पर लौट आई। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा ने पुष्टि की कि ट्यूमर ABA/ACA से दागी हुई थीं। ये विशेष EVs जिनमें O-ग्लाइकेन्स होते हैं और जिन्हें ABA/ACA द्वारा पहचाना गया है, PC सीरम में बढ़े हुए हैं और PC रोगियों की स्क्रीनिंग के लिए एक तरल बायोप्सी में संभावित बायोमार्कर्स के रूप में कार्य कर सकते हैं।
Yokose et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।