उद्देश्य: क्यूटेनियस फॉस्फोराइलेटेड α-synuclein (p-syn) और α-synuclein सीडिंग गतिविधि Parkinson's disease (PD) के लिए आशाजनक बायोमार्कर हैं, लेकिन रोग की विषमता के कारण इनका नैदानिक मूल्य अभी भी अनिश्चित बना हुआ है। यह अध्ययन फेनोटाइप-विशिष्ट निदान और रोग की गंभीरता के आकलन को सूचित करने के लिए PD रोगियों में इन दो बायोमार्करों का मूल्यांकन करता है। विधियाँ: हमने 108 PD रोगियों और 60 नियंत्रणों में क्यूटेनियस p-syn इम्यूनोस्टेनिंग और α-synuclein सीड एम्प्लीफिकेशन एसे (syn-SAA) के नैदानिक प्रदर्शन की तुलना की। अतिरिक्त विश्लेषणों ने p-syn वितरण (विभिन्न क्षेत्रों में सकारात्मक दरें और प्रसार गुणांक) और syn-SAA विशेषताओं पर नैदानिक उपप्रकारों के प्रभाव का आकलन किया, साथ ही नैदानिक पैमानों के साथ उनके सहसंबंधों का भी विश्लेषण किया। परिणाम: क्यूटेनियस p-syn इम्यूनोस्टेनिंग ने 100% विशिष्टता और 75% संवेदनशीलता दिखाई, जबकि syn-SAA ने 93.3% विशिष्टता और 86.1% संवेदनशीलता दिखाई। नैदानिक उपप्रकारों के बीच, प्रसार गुणांक में एक महत्वपूर्ण क्षेत्रीय अंतर केवल संदिग्ध REM स्लीप बिहेवियर डिसऑर्डर उपसमूह में देखा गया, जिसमें पश्च ग्रीवा क्षेत्र की तुलना में दूरस्थ पैर में उच्च मान थे (p = 0.001)। प्रसार गुणांक मोटर और गैर-मोटर दोनों लक्षणों की गंभीरता के साथ सहसंबद्ध था (सभी p < 0.05)। नैदानिक उपप्रकारों में syn-SAA सकारात्मकता दरों या मापदंडों में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं पाया गया। Syn-SAA पैरामीटर बायोप्सी स्थलों पर सुसंगत थे और रोग की अवधि और गैर-मोटर लक्षण गंभीरता से जुड़े थे, लेकिन मोटर लक्षण गंभीरता के साथ नहीं। व्याख्या: ये निष्कर्ष PD में त्वचा बायोमार्करों के लिए पूरक भूमिकाओं पर प्रकाश डालते हैं। P-syn निक्षेपण क्षेत्रीय α-synuclein एकत्रीकरण को दर्शाता है, जो नैदानिक विषमता को दर्शाता है और फेनोटाइप-विशिष्ट निदान और गंभीरता के आकलन का समर्थन करता है, जबकि α-synuclein सीडिंग गतिविधि प्रारंभिक निदान को सक्षम बनाती है और रोग की प्रगति की निगरानी के लिए एक संभावित बायोमार्कर के रूप में काम कर सकती है।
Jin et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।