IL-6 का उत्पादन न कर पाना मानव जनन केंद्र B लिम्फोसाइट्स का एक कार्यात्मक विशेषता है

एज मुठभेड़ के जवाब में, B लिम्फोसाइट्स एक जटिल परिपक्वता प्रक्रिया से गुजरते हैं जो गुणात्मक रूप से भिन्न उप-जनसंख्याएँ उत्पन्न करता है जो द्वितीयक लिम्फोइड अंगों के अत्यधिक व्यवस्थित हिस्सों में स्थित होते हैं। इस अध्ययन में CD40 या B सेल रिसेप्टर के माध्यम से या स्टैफिलोकॉक्सिलस एयुरियस कावान I कणों के साथ सक्रिय किए गए नाईव, मेमोरी, और जनन केंद्र (GC) मानव टॉन्सिलर B लिम्फोसाइट्स के साइटोकाइन स्राव के पैटर्न का वर्णन किया गया है। तीनों B सेल उप-जनसंख्याएँ IL-10 और TNF-alpha के तुलनीय स्तर उत्पन्न करती हैं, चाहे उत्तेजना पथ कोई भी हो। दिलचस्प बात यह है कि सक्रिय GC B लिम्फोसाइट्स IL-6 व्यक्त करने में विफल रहते हैं, जो कि दोनों mRNA और प्रोटीन स्तर पर निर्धारित किया गया है, जबकि नाईव और मेमोरी B सेल्स को IL-6 का स्राव करने के लिए प्रेरित किया जा सकता है। इसी तरह, CD40 और B सेल रिसेप्टर के द्वंद्व लिगेशन से गुजरने वाले नाईव B लिम्फोसाइट्स IL-6 व्यक्त नहीं कर पाते, क्योंकि वे एक GC-जैसे गुणसूत्र प्राप्त कर लेते हैं। IL-6 रिसेप्टर्स को ex vivo-शुद्ध GC B लिम्फोसाइट्स और in vitro उत्पन्न GC-जैसे B सेल्स पर CD40 सक्रियण के बाद बढ़ाया जाता है। इसके अनुसार, बाहरी IL-6 का जोड़ CD40-उत्तेजित GC B लिम्फोसाइट्स की वृद्धि को बनाए रखता है। संक्षेप में, ये परिणाम दिखाते हैं कि IL-6 स्राव की हानि मानव GC B लिम्फोसाइट्स की एक कार्यात्मक विशेषता है। ऑटोक्रीन से पैराक्रीन IL-6 प्रतिक्रिया में परिवर्तन B सेल की वृद्धि और परिशोधन को जनन केंद्र प्रतिक्रिया के दौरान बेहतर नियंत्रित कर सकता है।