सूक्ष्मचरण में अलग हुई तरल पदार्थों से विषम डाईब्लॉक कोपॉलीमरों का क्रिस्टलीकरण

गर्मी-शास्त्रीय अव्यस्तता के कारण, अर्ध-क्रिस्टलीय ब्लॉक कोपॉलीमरों में सूक्ष्मचरण अलगाव दो बलों से प्रेरित हो सकता है: तरल में ब्लॉकों के बीच थर्मोडायनामिक असंगतता या एक या अधिक ब्लॉकों का क्रिस्टलीकरण। यहाँ अध्ययन किए गए डाईब्लॉक कोपॉलीमर्स पॉलीथीन- b -पॉली(3-methyl-1-butene) हैं, जिनमें लगभग 26 wt % एथिलीन शामिल है, जो उच्च-1,4-पॉलीब्यूटाडिएन- b -उच्च-3,4-पॉलीआइसोप्रिन के हाइड्रोजनीकरण द्वारा तैयार किए गए हैं। इस ब्लॉक असममिति के कारण, तरल में सूक्ष्मचरण अलगाव होने पर एक हेक्सागोनली-पैक्ड सिलेंड्रिकल संरचना बनती है। विभिन्न संयोजनों को प्राप्त करने के लिए अणु-भारों को बदलने पर, तरल में भिन्नता की डिग्री प्राप्त की जाती है, जो एकल-चरण (अव्यवस्थित) तरल से लेकर एक मजबूत विभाजित तरल तक है। एक्स-रे फैलाव और विभिन्न स्कैनिंग कैलोरीमेट्री का उपयोग इन तरल पदार्थों में तापीय इतिहास के आधार पर क्रिस्टलीकरण के परिणामस्वरूप बनाई गई संरचना की जांच करने के लिए किया जाता है। मजबूत विभाजित तरल पदार्थों से क्रिस्टलीकरण सिलेंड्रिकल माइक्रोडोमेन में सीमित होता है और ऐसी संरचना उत्पादन करता है जो तापीय इतिहास से मूल रूप से स्वतंत्र होती है। 10−20 °C/मिनट पर क्रिस्टलीकरण होने वाले सबसे मजबूत विभाजित डाईब्लॉक में, इन सिलेंड्रिकल माइक्रोडोमेन के भीतर श्रृंखला फोल्डिंग प्राथमिकता से तिरछी होती है, जिसमें श्रृंखला अक्ष सामान्य से 18 ± 4° झुकता है। मजबूत विभाजित तरल पदार्थों के विपरीत, कमजोर विभाजित तरल पदार्थों से क्रिस्टलीकरण द्वारा उत्पन्न संरचना तापीय इतिहास पर बहुत निर्भर करती है। तेजी से ठंडा करना क्रिस्टलीकरण को सिलेंडरों तक सीमित करता है, जबकि धीमी ठंडा करने पर क्रिस्टलीकरण के दौरान सिलेंड्रिकल तरल मेसोफेज का पूर्ण विघटन होता है, जिससे एक लैमेलर संरचना उत्पन्न होती है जिसमें बड़ा डोमेन स्पेसिंग होता है।