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हम यहाँ स्क्वालेन पर पेनिसिलिन जी के बायोकंजुगेशन पर आधारित नए नैनोपार्टिकल्स का वर्णन करते हैं ताकि उन रोगाणु बैक्टीरिया द्वारा उत्पन्न गंभीर अंतःकोशीय संक्रमणों को पार किया जा सके जिनकी प्रतिरोधकता का तंत्र कई एंटीबायोटिक्स के कमजोर अंतःकोशीय प्रसार से उत्पन्न होता है। दो विभिन्न स्क्वालेन-पेनिसिलिन जी संयोजक बनाए गए (pH-संवेदनशील और pH-असंवेदनशील), और उनके नैनोपार्टिकल्स के रूप में स्व-संगठन की जांच आकृति विज्ञान और स्थिरता अध्ययन के माध्यम से की गई। इन नैनोपार्टिकल्स का आकार 140 ± 10 एनएम (पॉलीडिस्पर्सिटी इंडेक्स 0.1) था और इनमें नकारात्मक चार्ज था, और इनका कोई सुपरमोलेक्यूलर संगठन नहीं था। इसके अलावा, इन्हें पानी और विभिन्न सांस्कृतिक माध्यमों में स्थिर पाया गया। इन फ्लोरोसेंट लेबल वाले नैनोपार्टिकल्स का सेलुलर अपटेक और स्थानीयकरण मैक्रोफेज सेल लाइन J774 पर फ्लो साइटोमेट्री और कन्फोकल माइक्रोस्कोपी विश्लेषण के माध्यम से खोजा गया। स्क्वालेनॉयलेटेड नैनोपार्टिकल्स कोशिका के अंदर क्लैथ्रीन-निर्भर और -स्वतंत्र एंडोसाइटिक पथों के माध्यम से अंदर प्रवेश करते पाए गए। इसके अलावा, वे फ्री पेनिसिलिन जी की तुलना में अनुकूलनशील अंतःकोशीय रोगाणु S. aureus पर एक सुधारित अंतःकोशीय एंटीबैक्टीरियल गतिविधि उत्पन्न करते हैं, हालांकि कोशिकाओं में बैक्टीरिया और नैनोपार्टिकल्स के बीच कोई सह-संस्थान नहीं था। यह अध्ययन सुझाव देता है कि एक एंटीबायोटिक को स्क्वालीन टेम्पलेट से बायोकंजुगेट करना अंतःकोशीय बैक्टीरियल संक्रमणों के कारण एंटीबायोटिक प्रतिरोध को पार करने के लिए एक मूल्यवान दृष्टिकोण हो सकता है।
Sémiramoth et al. (Fri,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।