糖尿病性網膜症(DR)は、働き盛りの成人の失明の主要な原因であり、慢性的な高血糖による酸化ストレス、炎症、血管機能障害から生じます。現在の治療法であるレーザー光凝固、硝子体内抗血管内皮成長因子(VEGF)薬、ステロイドは進行した段階を対象としていますが、初期の神経や微小血管の損傷を防ぐことができません。新たな証拠は、酸化ストレスがDRの病因の重要な要因であることを強調しており、血液-網膜バリア(BRB)を障害し、神経変性と血管新生を促進します。特に光干渉断層撮影血管造影(OCTA)などの画像技術の進歩により、神経変性と微小血管の変化を早期に発見できるようになり、DRが神経血管障害であることを強調しています。レスベラトロール、クルクミン、ペテロスチルベンなどのポリフェノールは、多面的な抗酸化、抗炎症、抗血管新生作用を示し、前臨床および限定的な臨床試験での治療の可能性を示しています。しかし、その低いバイオアベイラビリティは治療効果を制限します。ナノテクノロジーに基づく投与システムは、薬剤の安定性、組織ターゲティング、および持続的な放出を向上させ、早期介入の可能性を提供します。今後の戦略は、抗酸化療法と精密診断を統合して、糖尿病患者における初期の不可逆的な網膜損傷を防ぐべきです。
Gómez-Jiménez et al. (Thu,)がこの問題を研究しました。