生物学的に重要なインドール-フューズドベンゾチアゼピノンの合成のために、遷移金属を用いないヨウ素媒介の戦略が開発されました。この方法は、インドールの初期電気親和型C3ヨウ化を含み、その後、入手しやすいアミド結合C3-スルフェニルインドールの分子内C2アミデーションを行い、良好な収率でインドール-フューズドベンゾチアゼピノンを得るものです。このプロトコルは、広範な基質の互換性、高い官能基耐性、スケーラビリティを示します。また、得られたインドール-フューズドベンゾチアゼピノンの合成の多様性は、それらを対応するスルホキシドおよびスルフォンに変換することによって実証されました。
Singh et al. (Wed,) はこの問題を研究しました。