序論と重要性：ベーチェット病（BP）は、原因不明の慢性再発性炎症性多系統血管炎であり、最初に再発性口腔潰瘍、性器潰瘍、ぶどう膜炎の3徴候を呈します。血管の関与、特に動脈の関与は、重大な罹患率や死亡率の主な原因の一つです。症例の提示：25歳の男性が喉の痛み、嚥下困難、体重減少（2ヶ月で8 kg）、および左側の首の腫れを訴えて来院しました。彼は、右側の体に麻痺と弱さを伴う左側の首にある膨張している拍動性腫瘤の評価のために、私たちの血管外科部門に紹介されました。首のCTAでは、左内頸動脈に43 x 42.3 x 35.8 mmの擬似動脈瘤が明らかになりました。擬似動脈瘤は除去されました。頸動脈から内頸動脈へのバイパスを逆大伏在静脈グラフト介在を用いて再建が行われました。臨床的考察：外頸動脈動脈瘤（ECAAs）は珍しく、同じ場所でより一般的な動脈硬化性閉塞性疾患とは異なります。この珍しさは症例の独特で複雑な性質を強調しています。ECAAs治療の主要な目的は、アテローム塞栓症や血栓塞栓症によって引き起こされる可能性のある永続的な神経障害を防ぐことです。主な目標は、動脈循環から動脈瘤を除外し、前向きな血流を回復することで達成されます。結論：外頸動脈動脈瘤（ECAAs）や擬似動脈瘤は珍しいものであるが、重大な影響を及ぼす可能性があることは重要です。これらの無症候性の性質と場所、サイズ、原因によって症状が異なる点は、迅速な治療の緊急性と重要性を強調しています。
Al-doud et al. (Tue,) はこの問題を研究しました。