要旨：糖尿病による慢性創傷治癒は、重大な臨床的および経済的課題を提起します。糖尿病の創傷における病理学的文脈では、反応性酸素種（ROS）や炎症因子の蓄積が悪化し、マクロファージがM1からM2への表現型への移行が妨げられ、創傷治癒が長引きます。したがって、この研究では、二重SOD/CAT酵素活性を持つ超小型三酸化マンガンナノザイムを開発しました。このナノザイムは、優れたROS除去性能を示します。酸化ストレス条件下において、このナノザイムはミトコンドリア損傷を緩和し、マクロファージがM1からM2表現型に移行するのを促進し、細胞間相互作用を通じて炎症状態によって引き起こされる細胞機能の抑制を軽減します。さらに、in vivoでのこのナノザイムの適用は、ストレプトゾトシン誘発の糖尿病マウスにおける皮膚欠損の治療にも寄与し、炎症を緩和しROSを除去します。本研究で設計・製作されたこの二重酵素ナノザイムは、ROSを除去し、局所免疫微小環境や細胞間相互作用を調節でき、糖尿病創傷治癒の臨床治療のための新しい戦略を提供します。
Li et al. (Sat,) はこの質問を研究しました。