腫瘍の休眠は、分散した癌細胞が休止状態にあり、増殖していない状態で持続し、従来の治療法を回避しながら後の再発を引き起こす、臨床的に重要ですが理解が不十分な状態を表しています。このレビューでは、休眠の誘導、維持、再活性化を含む休眠の全範囲を再現する実験モデル(in vitroおよびin vivo)の最近の進展を要約します。休眠細胞の運命を調節する重要な内因性経路、例えばERK/p38シグナル伝達の変化、エピジェネティックなリモデリング、代謝適応、および微小環境および免疫に関連する手がかりについて論じます。休眠を維持し、休眠細胞を排除するために再活性化することを目指す治療戦略、または直接的に生存経路を標的とする治療戦略が強調されています。モデルシステム、分子調節、治療からの洞察を統合することにより、このレビューは休眠癌細胞を標的とし、最終的には再発を減少させ、患者の転帰を改善するための今後の取り組みに役立つ包括的な枠組みを提供することを目指しています。
Jaebeom Cho(Fri)がこの問題を研究しました。
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