C型肝炎ウイルス（HCV）は、全世界で何百万もの人々に影響を与える主要な健康問題です。HCVの複製と病原性のメカニズムに関する理解と理論が深まることで、診断法や治療法の革新が期待できます。例えば、HCVはその効率的なウイルス複製のために宿主遺伝子（例：ヒト肝細胞）を調節することが知られています。したがって、これらの宿主遺伝子はHCV感染の治療における主要なターゲットの1つとなります。ここでは、発表された生物医学文献とデータの生物情報学的キュレーションを含む体系的な計算研究を報告し、その後のネットワーク解析によりHCV複製を標的とする潜在的なマイクロRNAベースの治療法を特定しました。539のHCV誘導の一方向性に差調整されたmiRNAと、HCV複製に正または負に関連する115の遺伝子を特定しました。さらに、ウイルスタンパク質による相互作用ネットワークを構築し、これらのマイクロRNA（miRNA）が調節する遺伝子の制御を明らかにしました。hsa-miR-191-5pとコリンキナーゼα（CHKA）が、グリセロリン脂質代謝に関連する重要なマイクロRNA-遺伝子ペアであることが、時系列データセットを用いたマイクロアレイ発現プロファイルによって検証されました。これらの結果は、HCVと宿主細胞の間における細胞のmiRNAを調節する複雑な相互作用に関する新たなデータと仮説の包括的な概説を提供します。我々の発見は、hsa-miR-191-5pの誘導またはその肝細胞へのデリバリー、あるいはCHKA活性の阻害が将来的にHCV関連病理を克服するための潜在的な治療戦略となる可能性があるという仮説への道を開いています。
Babu et al.（モン）はこの問題を研究しました。