ヒト乳がん細胞株MCF-7における融合ベンゾクロメノ2,3-ジピリミジンの合成、抗がん活性、細胞周期停止、アポトーシス誘導、およびドッキング研究

乳がんは女性に最も多い癌の形態であり、世界的に2番目に一般的な癌として位置づけられ、先進国および発展途上国の両方に影響を与えています。現在、利用できる癌治療法は、最近開発された安全で効果的な化学療法薬を使用するか、アポトーシスを引き起こす革新的な経路を直接標的にします。この致命的な病気の治療法の間接的な戦略の一つは、細胞周期の停止およびアポトーシス誘導における重要な役割と、Bcl-2およびMcl-1タンパク質間の拮抗相互作用に大きく依存しており、重大な健康への影響を回避することを目的とします。新たに合成された融合クロメノピリミジン（3aおよび4a）が細胞周期の停止とBcl-2およびMcl-1の二重阻害特性を示すことを報告しました。Bcl-2およびMcl-1は分子ドッキング手法のターゲットとなりました。以前のドッキング結果は生物学的データと一致しており、3aが有望な抗がん活性を持つ可能性を示唆しています。