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アテローム硬化症は慢性炎症性疾患であり、心血管の罹患率と死亡率の主要な原因であり、頸動脈アテローム硬化症(CA)が虚血性脳卒中の主要な原因となっています。エピジェネティックな調節はCAの進行と脳卒中において重要な役割を果たしますが、アテロゲネシスに関連する循環マイクロRNAの発現が及ぼす影響は明確に定義されていません。中等度から重度のCA患者81人(平均年齢67 ± 7歳、男性53%)が含まれ、そのうち42%は以前に同側虚血性脳卒中を経験していました(つまり、症状があった)。合計24のmiRが特定され、血漿中の発現レベルが測定されました。脳卒中サバイバーにおいては、いくつかのマイクロRNAが上方調節され、特にmiR-200c-3p(30.6対29.7)を観察しました。
Tanashyan et al. (Wed,) がこの問題を研究しました。
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