難治性新生血管加齢黄斑変性におけるファリシマブの短期的な有効性と安全性 - 台湾での実際の経験

序論：抗血管内皮細胞増殖因子（VEGF）治療は、新生血管加齢黄斑変性（nAMD）の主要な治療法です。ファリシマブは最近、新しい抗VEGF選択肢としてnAMDに対して登場しました。本研究は、難治性nAMD患者におけるファリシマブの有効性を評価することを目的としました。方法：この回顧研究は、2023年3月から2023年12月まで台北傷病者総合病院でファリシマブによる治療を受けた難治性nAMD患者に焦点を当てました。主要なアウトカムは、最初の4か月間における平均最良矯正視力（BCVA）および中心網膜厚（CRT）の変化を評価しました。二次アウトカムには、網膜下および網膜内液（SRFおよびIRF）の存在および色素上皮剥離（PED）の変化が含まれました。成功した治療群と失敗した治療群のサブグループ分析を行い、治療反応に影響を与える可能性のある交絡因子を特定しました。結果：この研究には、ファリシマブで治療を受けた難治性nAMDの42眼が含まれました。6か月の追跡調査中、BCVAに有意な改善は見られませんでしたが、すべての時点でCRTは有意に減少しました。ただし、5か月の追跡調査では除外されました。PEDの高さは5か月まで有意に減少しました。SRFの発生率は有意に減少しましたが、IRFは低いままで有意ではありませんでした。治療基準に従って、67.4%が治療目標を成功裏に達成しました。成功した群と失敗した群のサブグループ分析では、基線特性には有意な差は見られませんでしたが、成功した群において predominately serous PEDの割合が高かったです。結論：ファリシマブは難治性nAMD患者において有利な結果を示しました。その有効性に寄与する要因を理解するためにさらなる研究が必要です。