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哺乳類のミトコンドリアでは、mRNAはタンパク質因子LRPPRC(ロイシン富化ペンタリコペプチドリピート含有タンパク質)によって共転写的に安定化されます。ここでは、LRPPRCをmRNAデリバリー因子として特徴づけ、SLIRP(SRAステムループ相互作用RNA結合タンパク質)、mRNAおよびミトコンドリアリボソームと複合体を形成した状態でのそのクライオ電子顕微鏡構造を報告します。この構造は、LRPPRCがLRPPRCヘリカルリピートを認識することを通じて、ミトコンドリアリボソームのタンパク質mS39およびmS31のN末端と結合することを示しています。タンパク質は一緒になってmRNAの受け渡し用の通路を形成します。mRNAはSLIRPに直接結合されており、SLIRPはLRPPRCの安定化機能も持っています。LRPPRCが個々のミトコンドリア転写物に与える影響を明らかにするため、RNAシーケンシング、代謝標識付け、およびミトコンドリアリボソームプロファイリングを使用し、それによりシトクロムcオキシダーゼサブユニット1および2の翻訳が最も影響を受けるmRNA翻訳効率に対して転写物特異的な影響が確認されました。データは、LRPPRC-SLIRPがミトコンドリアmRNAのリクルートに関与し、その翻訳を調節することを示唆しています。総じて、データはLRPPRC-SLIRPをミトコンドリア遺伝子発現システムの調節因子と定義します。
Singh et al. (Mon,) はこの問題を研究しました。