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エンジニアリングされたT細胞およびNK細胞療法は、血液悪性腫瘍および固形腫瘍の治療に広く使用されており、有望な臨床結果が得られています。しかし、現在のキメラ抗原受容体(CAR)T細胞治療法には、サイトカイン放出症候群(CRS)などの治療関連有害事象が関連付けられており、免疫学的枯渇を起こしやすいです。CAR-NK治療法はCRSと関連していないものの、in vivoでの持続性が限られています。私たちは、NK様TCRαβを示します。
Lupoら(Fri、)はこの問題を研究しました。